Урок «Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом» 9-й класс, биология

Тема:Определение пола, наследование признаков, сцепленных с полом.

Цель: сформировать знания о хромосомном определении пола, сцепленном с полом наследовании признаков, за которые отвечают гены, локализованные в половых хромосомах;

Задачи:

расширять знания учащихся о наследственности и изменчивости организмов;

продолжить закрепление навыков решения генетических задач;

сформировать у учащихся познавательный интерес к изучению научных проблем, связанных с генетикой пола.

Оборудование: компьютерная презентация (Приложение 1), карточки письменного опроса, опорный конспект.

Ход урока.

Я рада вас приветствовать на уроке. Мы сегодня будем работать вместе и надеюсь, говорить на одном языке – языке удивительной науки биологии. Сегодня на уроке мы продолжим знакомство с генетикой. ( Слайд 1)

«Генетика – наука, объясняющая, почему ты похож на своего отца, если похож, и почему не похож на него, если так получилось».

Станислав Ежи Лец.

В этом шуточном определении известного польского писателя – юмориста есть и вполне серьезная мысль: генетика – наука о наследственности. Это наука сравнительно молодая, но можно смело утверждать, что она произвела революцию в биологии и стала основой всех биологических наук. Объявление темы урока. (Слайд 2)

Проблемный вопрос.Одним из вечных вопросов, который интересует человечество, является загадка пола. Почему в одном случае рождаются мальчики, а в другом девочки?

Почему некоторые болезни женщины передают своим сыновьям, а дочери этими болезнями не страдают. Почему у животных определенные фенотипические признаки также зависят от пола?

Сегодня на уроке мы с вами тоже постараемся ответить на эти вопросы.

Первооткрывателем половых хромосом был Томас Морган.( Слайд 3) Свое открытие он сделал, изучая хромосомы дрозофил. В начале ХХ века Т. Морган установил, что самцы и самки отличаются друг от друга всего одной парой хромосом – половых хромосомы. Хромосомы в этой паре отличны друг от друга. Остальные пары хромосом одинаковы и получили название – аутосом. При формировании гамет у самки будет образовываться один вид гамет: 3 аутосомы + Х хромосома, а у самцов два вида гамет: 3 аутосомы + Х хромосома или 3 аутосомы + У хромосома.( Слайд 4) Если при оплодотворении с яйцеклеткой сольётся сперматозоид с Х-хромосомой, то разовьётся самка, если с У-хромосомой, то – самец.( Слайд 5)

Общее число, размер и форма хромосом – кариотип.( Слайд 6)

Хромосомный набор самцов и самок у большинства раздельнополых организмов неодинаков . К примеру, половые хромосомы человека похожи на половые хромосомы дрозофилы. Но у человека 23 пары хромосом, а у дрозофилы - 4. Из них 22 пары одинаковые (аутосомы), а одна пара - половые, причем половая хромосома самца - Y-хромосома - мала по сравнению с Х-хромосомой самки. ( слайд 7, 8)У дрозофилы половые хромосомы такие же: Х-хромосома и Y-хромосома.

Хромосомное определение пола( Слайд 9)

Пол, содержащий в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, а содержащий Х- и Y-хромосомы - гетерогаметным.( слайд 10)Большинство организмов имеют женский пол (ХХ) - гомогаметный, мужской - гетерогаметный (ХY). Соответственно мужской организм образует сперматозоиды двух видов - с Х- иY-хромосомами.

Объясните, что изображено на схеме? Расщепление по полу 1:1.( слайд 11)

3.Сцепленное наследование с полом.( Слайд12)

Наследование признаков, которые находятся в Х- иY-хромосомах, называется наследованием, сцепленным с полом. В половых хромосомах могут находиться и гены, не участвующие в развитии половых признаков. ( слайд 13)

Так, Х-хромосома человека содержит ген, определяющий свертываемость крови (Н). Рецессивная аллель (h) вызывает тяжелое заболевание - гемофилию, характеризующуюся пониженной свертываемостью крови.

Х-хромосома также содержит гены, определяющие заболевание, называемое цветовой слепотой (дальтонизм), при котором люди не распознают зеленый и красный цвет

Склонность к облысению.

Oна также содержит гены, определяющие форму и объем зубов

Синтез ряда ферментов и др.

Сообщение о гемофилии.( слайд 14)

Слайд: Гемофилия

Гемофилия – наследственное нарушение свертывания крови. Болезнь вызывает продолжительные кровотечения при нарушении целостности кожи, ушибе и даже самопроизвольно. Большинство кровоизлияний происходит внутренне, обычно в суставы и мышцы . Внутричерепные, горловые, паховые, внутрикишечные кровотечения представляют угрозу для жизни. Многократные кровоизлияния в суставы могут вызвать повреждение хряща и кости, что ведет к хроническому артриту и потере трудоспособности. Средняя продолжительность жизни больных в мире – 40–45 лет.

За сто лет, прошедших после рождения несчастного наследника престола Российской империи, научились лечить гемофилию. Лечить, но не вылечивать. Больным вводят заместительные факторы свертывания крови.

Информация: Гемофилия — наследственная болезнь, передаваемая по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой, типу, проявляющаяся повышенной кровоточивостью.

Передается по наследству через потомство сестер и дочерей больного. Женщины-носительницы передают гемофилию не только своим детям, а через дочерей-носительниц — внукам и правнукам, иногда и более позднему потомству. Болеют мальчики (гемофилия С встречается и у девочек).

H – норма ( слайд 15)

h – гемофилия

Р: ♀ Х^НХ^h × ♂ Х^HY ( слайд 16)

G: Х^Н, Х^h Х^H,Y

F: Х^НХ^Н , Х^НY, Х^НХ^h , Х^hY ( слайд17)

^{♀ , здор. ♂, здор. ♀ , здор. носит. ♂, гемоф.}

В каком случае рождаются девочки, страдающие гемофилией?

Р: ♀ Х^НХ^h × ♂ Х^hY

G: Х^Н, Х^h Х^h, Y

F: Х^НХ^h , Х^НY, Х^hХ^h , Х^hY

^{♀ , здор. носит. ♂, здор. ♀ , гемоф. ♂, гемоф.}

Сообщение о дальтонизме ( слайд 18)

Слайд: Дальтонизм

Информация: Дальтони́зм, цветовая слепота — наследственная, реже приобретённая особенность зрения, выражающаяся в неспособности различать один или несколько цветов. Названа в честь Джона Дальтона, который впервые описал один из видов цветовой слепоты, на основании собственных ощущений, в 1794 году. Дальтон не различал красный цвет, но не знал о своей цветовой слепоте до 26 лет. У него были три брата и сестра, и двое из братьев страдали цветослепотой на красный цвет. Дальтон подробно описал свой семейный дефект зрения в небольшой книге. Благодаря её публикации и появилось слово «дальтонизм», которое на долгие годы стало синонимом не только описанной им аномалии зрения в красной области спектра, но и любого нарушения цветового зрения. Дальтонизмом страдает около 4% мужского населения и не менее 1% - женского.

Как и в случае гемофилии, для его проявления у женщины должно присутствовать два гена, а у мужчины - только один.

D – норма( слайд 19, 20)

d – дальтонизм

Р: ♀ Х^DХ^d × ♂ Х^DY

G: Х^D, Х^d Х^D, Y

F: Х^DХ^D , Х^DY, Х^DХ^d , Х^dY( слайд 21)

^{♀ , здор. ♂, здор. ♀ , здор. носит. ♂, дальт.}

Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям:

чешуйчатость кожи,

перепончатые пальцы,

сильное оволосение на ушах

Некоторые различия, свойства, признаки, аномалии развития или болезни обусловливаются сочетанием генов, расположенных в аутосомах (неполовых хромосомах).

Закрепление.

Определение возможного потомства у кошек. ( слайд 22, 23)

Итоги урока.

Выводы: ( слайд 24)

Хромосомы у организмов делятся на аутосомы и половые хромосомы.

Наследование признаков организма, а также некоторых заболеваний у человека, происходит через половые хромосомы, т.е. сцеплено с полом.

У многих видов расщепление по признаку пола происходит в соотношении 1:1

Хромосомная теория наследственности, дала точное и единое объяснение всех явлений наследования при половом размножении.

Д/з ( слайд 25) пар. 23, Составить и решить задачу на наследование, сцепленное с полом.

Тестовая работа. 4 варианта. Тема «Генетика» ( 7 минут)

Адрес публикации: https://www.prodlenka.org/metodicheskie-razrabotki/145151-urok-genetika-pola-nasledovanie-sceplennoe-s-