Тест по теме «Основные представления в органической химии»

Основные представления в органической химии

1 Химическое строение отражает:

1) Качественный состав молекулы;

2) Количественный состав молекулы;

3) Порядок соединения атомов в молекуле;

4) Взаимное влияние атомов в молекуле.

2 Среди приведенных схем углеродного скелета

а) С-С-С-С; б) С в) С-С-С-С; г) С

 \  |

С С-С-С; С С - С – С;

/ 

С С

только способом написания отличаются:

1) (б) и (г);2) (а) и (в) ;3) (а),(б) и (в);4) (а),(б) и (г).

3 Среди приведенных формул

а) Н₃С б) (СН₃)₃С-СН(СН₃)₂; в) СН₃–СН– СН–СН₃;

\ | |

СН-СН(СН₃)₂; СН₃ СН₃

/

Н₃С

одним и тем же соединением являются:

1) (а) и (б); 2) (а) и (в); 3) (б) и (в); 4) (а),(б) и (в).

4 Свойства веществ зависят от:

1) только качественного и количественного состава;

2) только качественного состава;

3) химического строения;

4) качественного, количественного состава и химического строения.

5 Изомеры - это вещества:

1) одинакового качественного состава;

2) одинакового качественного и количественного состава;

3) отличающиеся друг от друга на определенное количество групп СН₂;

4) являющиеся гомологами.

6 Для алканов характерна изомерия:

цис- , транс-;

2) расположения функциональных групп;

углеродного скелета;

оптическая.

7 Цис-, транс-изомерия характерна для соединений с:

двойной связью;

тройной связью;

3) асимметрическим атомом углерода;

4) несколькими функциональными группами.

8 Вид связи, наиболее характерный для органических соединений:

1) ионный;2) ковалентный;

3) донорно-акцепторный;4) ни один из перечисленных.

9 sp-гибридизация атомных орбиталей атома углерода реализуется в:

1) алканах;2) алкенах;3) алкадиенах;4) алкинах.

10 sp²-гибридизация атомных орбиталей углерода реализуется в:

1) алканах;2) алкенах;3) алкинах;4) циклоалканах.

11 Только -связи реализуются в молекулах:

1) алканов;2) алкенов;

3) алкинов;4) ароматических углеводородов.

12 Только одна -связь имеется в молекулах:

1) циклоалканов; 2) алкинов;3) алкадиенов;4) алкенов.

13 Две -связи имеются в молекулах:

1) алканов;2) циклоалканов;3) алкенов;4) алкинов.

14 Гомолитический разрыв связи осуществляется в случае:

1) С : Вr  C + ; 2) C:Li  C^– + Li;

3) С :Н  С+ Н ; 4) Н :Br  H +.

1 5 Гетероциклический разрыв связи осуществляется в случае:

1) С :Н  С+ Н ; 2) Br:Br Br+Br;

3) C:C-  C +C ; 4) C:Br  C+.

16 Полярность связи обусловлена:

1) значением ее энергии;

2) различной электроотрицательностью атомов;

3) видом гибридизации;

4) типом перекрывающихся орбиталей.

17 К реакциям без изменения углеродного скелета относится:

1) циклизация;2) раскрытие цикла;

3) расширение цикла;4) присоединение.

18 К реакциям с изменением углеродного скелета относится:

1) галогенирование алканов;2) крекинг;

3) галогенирование алкенов;4) дегидратация спиртов.

19 Электрофильное замещение отражает схема:

1) А:В + С^–  А: ^– + В:С;

2) А:В + С А+ В:С;

3) А:В + С° А° + В:С;

4) А° + °В  А:В.

20 Толуол относится к соединениям:

1) ациклическим;2) алифатическим;

3) ароматическим; 4) гетероциклическим.

21 Соединение НС  СН относится к:

 

НС СН

^\/

^О

1) алициклическим;2) алифатическим;

3) ароматическим; 4) гетероциклическим.

22 Амиды кислот имеют формулу:

1) R-CN;2) R-C=O;3) R–CH–C=O;4) R-C=O;

| | | |

O-NH₄ NH₂OH NH₂

23 Название ацетон является:

1) систематическим; 2) радикально-функциональным;

3) рациональным;4) тривиальным.

24 Описание углеродного скелета лежит в основе номенклатуры:

1) систематической; 2) радикально-функциональной;

3) рациональной; 4) тривиальной.

25 Для выделения и очистки веществ используется:

1) ИК-спектроскопия;2) хроматография;

3) масс-спектрометрия;4) метод ядерного магнитного

резонанса.

Адрес публикации: https://www.prodlenka.org/metodicheskie-razrabotki/143157-test-po-teme-osnovnye-predstavlenija-v-organi