Рабочая программа по химии

№№

п\п

Наименование темы

Всего,

ч.

Из них

Практическиеработы

Контрольныеработы

1

Тема 1. Введение

4

-

-

2

Тема 2. Строение органических соединений

6

-

Входная к.р.

3

Тема 3. Углеводороды и их природные источники

16

-

К.р.№1

4

Тема 4. Кислородсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе

19

Пр.р.№1

К.р.№2

5

Тема 5. Азотсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе

8

-

-

6

Тема 6. Биологически активные органические соединения

5

-

-

7

Тема 7. Искусственные и синтетические органические соединения

6

Пр.р.№2

-

8

Тема 8. Систематизация и обобщение знаний по курсу органической химии

4

-

К.р.№3

Итого

68

2

4

№ п/п

Дата

Наименование

разделов, тем, уроков

Количество часов

Оборудование

Вводимые понятия

В т.ч. на лабораторные и практические занятия

П

Ф

Тема 1. Введение (4 ч.)

1

Предмет органической химии

1

Сравнение органических соединений с неорганическими. Природные, искусственные и синтетические органические соединения

2

Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова

1

Портрет А.М. Бутлерова, модели

Планетарная модель строения атома. Состав атома: ядро (протоны, нейтроны) и электроны. Изотопы. Химический элемент.

Д.Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений

3

Электронное строение атома углерода. Ковалентная химическая связь

1

Таблица «Виды химической связи», «перекрывание электронных облаков при образовании химических связей различными видами электронов»

Энергетический уровень. Подуровень. Орбиталь. Спин, Ковалентная химическая связь

4

Валентные состояния атома углерода

1

Объемные молекулы атомов метана, этилена, ацетилена, таблицы с изображением электронного строения этих молекул

Функциональные группы органических веществ. Признаки классификации органических веществ (наличие кратных связей и функциональных групп)

Тема 2Строение органических

соединений (6 ч.)

1(5)

Классификация органических соединений.

1

Модели молекул разных классов веществ

Функциональные группы органических веществ. Признаки классификации органических веществ (наличие кратных связей и функциональных групп)

2(6)

Основы номенклатуры органических соединений.

3 (7)

Понятие о гомологии и гомологах.

1

Модели молекул гомологов

4(8)

Виды изомерии органических веществ

1

Модели молекул изомеров

5(9)

Обобщение по теме: «Строение органических веществ»

1

Индивидуальные карточки с заданиями

Решение задач на вывод формул органических веществ.

6(10)

Входная контрольная работа

1

Контроль знаний умений и навыков

Тема 3. Углеводороды и их при-

родные источники (16ч.)

1 (11)

Природные источники углеводородов.

1

Коллекции «Природные источники углеводородов», образцы нефти, угля

Природный газ как топливо. Преимущества природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа

2(12)

Алканы: строение, номенклатура, изомерия

1

Модели метана, этана, пентана.

Алканы: общая формула, гомологический ряд, гомологическая разность, изомерия, номенклатура.

Л.Изготовление моделей молекул алканов

3(13)

Алканы: химические свойства и применение

1

Химические свойства: горение, разложение, замещение, дегидрирование (на примере метана и этана). Применение алканов на основе их свойств

Д.Горение метана и отношение его к раствору перманганата калия и бромной воде

4(14)

Решение задач и упражнений по теме: «Алканы»

1

Решение задач и упражнений

5(15)

Алкены: строение, номенклатура, изомерия

1

Модели алкенов

Общая формула алкенов, гомологический ряд, структурная изомерия, номенклатура. Этилен: его получение дегидрированием этана и дегидратацией этилена, физические свойства.

Л.Изготовление моделей молекул алкенов

6(16)

Алкены: химические свойства и применение

1

Бензин, керосин, парафин, стакан с водой, спиртовка, свечка, фарфоровая чашка, спички

Химические свойства: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация. Применение этилена на основе его свойств

Д.Получение этилена, горение, отношение к бромной воде и раствору перманганата калия

7(17)

Решение задач и упражнений по теме: «Алкены»

1

Решение задач и упражнений

Д.Коллекция изделий из полиэтилена

8(18)

Алкадиены. Каучуки

1

Понятие об алкадиенах как об углеводородах с двумя двойными связями. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризация в каучуки.

Д.Разложение каучука при нагревании, испытание продукта разложения на непредельность

9(19)

Алкины. Ацетилен

1

Модели этина, пропина; карбид кальция

Общая формула алкинов. Ацетилен: строение молекулы, получение пиролизом метана и карбидным способом, физические свойства.

Л.Изготовление модели молекулы ацетилена

10(20)

Алкины: химические свойства и применение

1

Растворы перманганата калия, брома; аммиачный раствор нитрата серебра, пробирка, пробка с газоотводной трубкой, спички

Химические свойства: горение, взаимодействие с бромной водой, хлороводородом, гидратация. Применение ацетилена

Д. Получение и свойства ацетилена

11(21)

Непредельные углеводороды. Решение задач и упражнений

1

Решение задач на вывод формул органических веществ по продуктам сгорания.

12(22)

Арены. Бензол

1

Модель молекулы бензола

Общее представление об аренах. Строение молекулы бензола. Получение бензола из гексана и ацетилена

13(23)

Арены: химические свойства и применение

1

Химические свойства: горение, галогенирование, нитрование. Применение бензола на основе его свойств

Д. Отношение бензола к раствору перманганата калия и бромной воде

14(24)

Генетическая связь углеводородов.

1

Взаимные превращения углеводородов

15(25)

Систематизация и обобщение знаний по теме «Углеводороды и их природные источники»

1

карточки с типовыми заданиями из вариантов контрольной работы

Отработка материала в рамках данной темы

16(26)

Контрольная работа № 1 по теме «Углеводороды и их природные источники»

1

Индивидуальные карточки с заданиями

Контроль знаний умений и навыков

Тема 4. Кислородсодержащие соединения

и их нахождение в живой природе (19 ч.)

1(27)

Спирты

1

Образцы этанола, глицерина

Предельные одноатомные спирты: состав, строение, номенклатура, изомерия. Физические свойства метанола и этанола, их физиологическое действие на организм. Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена

2(28)

Химические свойства спиртов

1

Этанол (95%), натрий, фенолфталеин, кристаллизатор, фарфоровая чашка, пробирки, спички, спиртовка, медная проволока (спираль), уксусная кислота (70%), серная кислота конц., стакан с водой

Химические свойства этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид, внутримолекулярная дегидратация. Применение этанола на основе его свойств.

Алкоголизм, его последствия и предупреждение.

3(29)

Многоатомные спирты

1

Глицерин, раствор сульфата меди, гидроксида натрия, пробирки

Глицерин как представитель предельных многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина на основе его свойств

4(30)

Фенолы: строение, получение, физические свойства

1

Получение фенола. Состав и строение молекулы фенола. Физические свойства фенолов

5(31)

Фенолы: химические свойства, применение

1

Видеоролик «Химические свойства фенола»

Химические свойства: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой, поликонденсация фенола с формальдегидом в фенолформальдегидную смолу. Применение фенола

6(32)

Альдегиды: строение, получение, физические свойства

1

Презентация «Альдегиды: строение, номенклатура», получение»

Формальдегид, ацетальдегид: состав, строение молекул, получение окислением соответствующих спиртов, физические свойства;

7(33)

Альдегиды: химические свойства, применение

1

Презентация «Альдегиды и их химические свойства»

Химические свойства. Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.

8(34)

Кетоны

1

Строение, номенклатура, изомерия кетонов, получение кетонов, физические и химические свойства кетонов, применение

9(35)

Карбоновые кислоты: строение, номенклатура, получение

1

Презентация «Представители карбоновых кислот»

Презентация «Получение карбоновых кислот»

Получение карбоновых кислот окислением альдегидов.

Пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты – представители высших жирных кислот.

10(36)

Уксусная кислота - представитель карбоновых кислот

1

Уксусная кислота: состав и строение молекулы, химические свойства (общие с неорганическими кислотами, реакция этерификации). Применение уксусной кислоты на основе свойств.

Л.Свойства уксусной кислоты

11(37)

Сложные эфиры

1

Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Сложные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе свойств

Д. Получение уксусно-этилового и уксусно-изоамилового эфиров

Д. Коллекция эфирных масел

12(38)

Жиры

1

Образцы продуктов переработки жиров (свечи, мыло, глицерин, олифа, маргарин, пищевые и лекарственные масла), репродукции изображений животных и растений – источников жиров

Жиры как сложные эфиры.

Нахождение в природе. Состав жиров; химические свойства: гидролиз (омыление) и гидрирование жидких жиров. Применение жиров на основе их свойств. Мыла.

Л.Свойства жиров

Сравнение растворов свойств мыла и стирального порошка

13(39)

Понятие об углеводах. Моносахариды

1

Образцы глюкозы, сахарозы, крахмала, вата, бумага, растворы сульфата меди, гидроксида натрия, глюкозы, аммиачный раствор оксида серебра, спиртовка, спички, зажим, пробирки

Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов.Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза), Значение углеводов в живой природе и жизни человека. Понятие о реакциях поликонденсации и гидролиза

Глюкоза – альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (спиртовое и молочнокислое). Применение глюкозы на основе свойств.

Д.Ознакомление с образцами углеводов

Свойства крахмала

Л.Свойства глюкозы

14(40)

Полисахариды

1

Крахмальный клейстер, раствор йода, вата, бумага

Состав, строение, физические и химические свойства крахмала и целлюлозы

Д. крахмальный клейстер и его реакция с йодом; бумагу, вату, их отношение к раствору йода

15(41)

Практическая работа № 1 Идентификация органических соединений

1

Штатив с пробирками, спиртовка, спички, пробирка с раствором глицерина, пробирки № 1,2 с растворами формальдегида и крахмала, раствор сульфата меди (II), раствор гидроксида натрия, спиртовой раствор йода, аммиачный раствор оксида серебра

Правила ТБ при выполнении данной работы; решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений

16(42)

Генетическая связь между классами органических соединений

1

Составление уравнений химических реакций к схемам превращений, отражающих генетическую связь между классами органических веществ.

Д.Переходы: этанол – этилен – этиленгликоль – этиленгликолят меди (П);этанол – этаналь – этановая кислота

17(43)

Систематизация и обобщение знаний по теме «Кислородсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе»

1

Отработка материала в рамках данной темы

18(44)

Подготовка к контрольной работе по теме «Кислородсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе»

1

19(45)

Контрольная работа № 2 по теме «Кислородсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе»

1

Индивидуальные карточки с заданиями

Контроль знаний умений и навыков

Тема 5. Азотсодержащие органические

Соединения и их нахождение в живой природе (8 ч.)

1 (46)

Амины.

1

Шаростержневые модели молекулы аммиака и метильной группы

Понятие об аминах как органических основаниях. Состав и строение молекул аминов. Свойства первичных аминов на примере метиламина.

2(47)

Анилин

1

Презентация «Анилин»

Анилин: состав и строение, получение из нитробензола (реакция Зинина). Физические и химические свойства (ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой). Применение анилина

3(48)

Аминокислоты: состав, строение, номенклатура, получение, физические свойства

1

Состав, строение, номенклатура, физические свойства. Получение аминокислот.

4(49)

Аминокислоты: химические свойства

1

Глицин, сульфат меди, гидроксид натрия, магний, лакмус

Аминокислоты – амфотерные органические соединения: взаимодействие со щелочами, кислотами, друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот

Д.Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот

5(50)

Белки: состав, строение, номенклатура, получение, физические свойства

1

Раствор куриного белка, куриные перья

Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Структуры белков.

6(51)

Белки: химические свойства

1

Раствор куриного белка, куриные перья, спиртовка, спички, зажим, пробирки, растворы сульфата меди, гидроксида натрия, нитрата свинца, конц. азотная кислота

Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз и цветные реакции. Биохимические функции белков.

Д.Растворение и осаждение белков. Цветные реакции белков: ксантопротеиновая и биуретовая. Горение птичьего пера и шерстяной нити.

7(52)

Нуклеиновые кислоты

1

Синтез нуклеиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий пан строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.

Д.Модель молекулы ДНК

8(53)

Обобщение по теме: «Азотсодержащие органические соединения и их нахождение в живой природе»

1

Решение расчетных задач. Выполнение упражнений

Тема 6. Биологически активные

органические соединения (5 ч.)

1 (54)

Ферменты

1

Раствор крахмала, раствор йода, перекиси водорода (3%), сырой картофель, вареное мясо, цилиндр, предметное стекла, пробирки, штатив, пинцет, лучина, спички

Ферменты – биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве.

Д. Разложение пероксида водорода каталозой сырого мяса или сырого картофеля

Д. Коллекция СМС, содержащих энзимы

2 (55)

Витамины

1

Образцы витаминов, плакаты с изображением структурных формул отдельных представителей витаминов

Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гипо- и гипервитаминозы. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов

Д. Коллекция витаминных препаратов

Д. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечки

3(56)

Практическая работа № 2 Обнаружение витаминов

1

Образцы витаминных препаратов, пробирки, подсолнечное масло, раствор хлорида железа (III), сок, крахмальный клейстер, 5%-ний раствор йода, рыбий жир, раствор брома

Правила ТБ при выполнении данной работы, обнаружение витаминов А, С, Д

4(57)

Гормоны

1

Плакаты с изображением структурных формул отдельных представителей гормонов

Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета

5(58)

Лекарства

1

Образцы лекарственных препаратов

Лекарственная химия: от иатрохиимии до химиотерапии. Аспирин. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика

Д. Коллекция витаминных препаратов

Д. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечки

Тема 7. Искусственные и синтети-

ческие органические соединения (6 ч)

1(59)

Искусственные полимеры: пластмассы

1

Коллекция пластмасс

Понятие об искусственных полимерах – пластмассах. Получение пластмасс.

Л.Ознакомление с коллекцией пластмасс

2(60)

Искусственные полимеры: волокна

1

Коллекция волокон

Понятие об искусственных полимерах – волокнах. Получение волокон. Искусственные волокна (ацетатный шелк, вискоза), их свойства и применение.

Л.Ознакомление с коллекцией волокон

3(61)

Синтетические полимеры. Синтетические каучуки

1

Коллекции пластмасс, каучуков и волокон

Понятие о синтетических полимерах – пластмассах, волокнах, каучуках. Получение синтетических полимеров реакциями полимеризации и поликонденсации. Структура полимеров: линейная, разветвленная и пространственная. Классификация синтетических каучуков. Резина. Термореактивные и термопластичные полимеры. Применение синтетических каучуков

Л. Ознакомление с коллекцией пластмасс, волокон и каучуков

4(62)

Синтетические пластмассы

1

Коллекция изделий из пластмасс

Полиэтилен и полипропилен: их получение, свойства и применение.

Д. Коллекция изделий из пластмасс

5(63)

Синтетические волокна

1

Образцы тканей из синтетических волокон

Классификация волокон. Классификация синтетических волокон, их свойства и применение

6(64)

Практическая работа №2 «Распознавание пластмасс и волокон».

1

Образцы пластмасс, тканей, спички

Тема8. Систематизация и обобщение

знаний по курсу органической химии (4 ч)

1 (65)

Обобщение и систематизация знаний по курсу органической химии

1

Индивидуальные карточки с заданиями

Решение расчетных задач. Выполнение упражнений.

2(66)

Подготовка к контрольной работе за курс органич

3(67)

Контрольная работа № 3 по курсу органической химии

1

Индивидуальные карточки с заданиями

Контроль знаний умений и навыков

4(68)

Анализ контрольной работы, подведение итогов

1

Коррекция знаний и умений учащихся, работа над ошибками, допущенными в контрольной работе

№п/п

Наименование

Кол-во

1

Стеклянная лабораторная посуда

2

Штатив для пробирок

14

3

Штатив лабораторный

8

4

Прибор для окисления спирта

1

5

Держатель для пробирок

7

6

Нагреватель пробирок электрический школьный

8

7

Набор для демонстрации растворения газов

1

8

Сухое горючее

10

9

Коллекция минералов:

- полевой шпат;

- медный колчедан;

- шпат;

- фосфорит;

- апатит.

1

10

Коллекция «Основные виды промышленного сырья»

1

11

Коллекция «Удобрения»

4

12

Коллекция пластмасс, каучуков, полимеров

1

13

Коллекция сплавов: чугун, железо, сталь

1

14

Весы

2

15

Разновесы

3

16

Фильтровальная бумага

№ п/п

Группа хранения

Наименование реактива

Квалификация

Масса реактива на набор, г

Кол-во мест

1

7

Кислота азотная

чда

50

4

2

7

Соляная кислота

хч.

1100

1

3

7

Серная кислота

ч.

900

1

4

7

Кислота ортофосфорная

имп.

100

2

5

7

Гидроокись натрия

ч.

200

1

6

4

Бутиловый спирт (бутанол)

ч.

50

3

7

8

Глицерин

ч.

150

1

8

4

Ацетон

ч.

50

1

9

7

Уксусная кислота

ч.

100

2

10

8

D(+)-Глюкоза безводная

ч.

250

1

11

8

Сахароза

чда

50

2

12

8

D(+)-Сорбит

ч.

10

1

13

8

D(+)-Галактоза

ч.

10

1

14

8

Лактоза

ч.

10

1

15

7

Барий хлористый

техн.

50

1

16

8

Натрий хлористый очищенный

техн.

50

1

17

8

Калий сернокислый

х.ч.

50

1

18

8

Медный купорос

техн.

50

1

19

8

Натрий сернокислый

техн.

50

2

20

7

Бром

ч.

15

1

21

7

Йод

техн.

50

1

22

5

Сера техническая природная молотая

ч.

50

1

23

2

Натрий

ч.

10

1

24

2

Кальций

ч.

10

1

25

2

Магний (стружка)

ч.

15

1

26

8

Алюминии гранулированный

ч.

50

1

27

8

Железо металлическое восстановленное

ч.

200

1

28

8

Цинк гранулированный

чда

100

1

29

6

Аммоний азотнокислый

ч.

50

1

30

7

Барий азотнокислый

ч.

50

1

31

7

Серебро азотнокислое

ч.

20

1

32

8

Алюминия окись безводная

чда

100

1

33

8

Медь (II) окись порошкообразная

чда

200

1

34

8

Натрий двууглекислый

хч.

100

1

35

Лакмус

чда

10

2

36

Метиловый оранжевый индикатор

чда

10

2

37

Фенолфталеин

чда

10

1