- Курс-практикум «Педагогический драйв: от выгорания к горению»
- «Труд (технология): специфика предмета в условиях реализации ФГОС НОО»
- «ФАООП УО, ФАОП НОО и ФАОП ООО для обучающихся с ОВЗ: специфика организации образовательного процесса по ФГОС»
- «Специфика работы с детьми-мигрантами дошкольного возраста»
- «Учебный курс «Вероятность и статистика»: содержание и специфика преподавания в условиях реализации ФГОС ООО и ФГОС СОО»
- «Центр «Точка роста»: создание современного образовательного пространства в общеобразовательной организации»
Свидетельство о регистрации
СМИ: ЭЛ № ФС 77-58841
от 28.07.2014
- Бесплатное свидетельство – подтверждайте авторство без лишних затрат.
- Доверие профессионалов – нас выбирают тысячи педагогов и экспертов.
- Подходит для аттестации – дополнительные баллы и документальное подтверждение вашей работы.
в СМИ
профессиональную
деятельность
Тутурова Светлана Николаевна
Согласовано на заседании Утверждено на педсовете
экспертной группы Протокол № ___ от ____________2011г.
Протокол № 1 от .09.2011г Директор МОУ СОШ № 92_______ В.А.Ганзя
Экспертная группа
_________________ФИО______ _________________ФИО______
Рабочая программа
похимии
для общеобразовательных учреждений
(для обучающихся 10 класса)
Составитель:
Тутурова С.Н. учитель биологии и химии
высшей квалификационной категории
г. Барабинск
2011
Содержание
Пояснительная записка …………………………………………………………………………………………………………………….. 2 - 5
Требования к уровню подготовки учащихся …………………………………………………………………………………………. 6 - 7
Система форм контроля уровня достижений учащихся и критерии оценки …….………………………………………. 8 - 11
Основное содержание программы ……………………………………………………………………………………………………….. 12 - 26
Учебно-методическое обеспечение………………………………………………………………………………………………………… 27
Контрольно- измерительные материалы ………………………………………………………………………………………………. 28-
Пояснительная записка
Рабочая программа по химии соответствует федеральному компоненту государственного стандарта общего образования (одобрен решением коллегии Минобразования России и Президиумом Российской академии образования от 23.12.2003 г. № 21/12, утвержден приказом Минобразования России «Об утверждении федерального компонента государственных стандартов общего, основного общего и среднего (полного) общего образования» от 05.03.2004 г. № 1089).
Рабочая программа разработана на основе следующих нормативно-правовых и инструктивно-методических документов:
Федеральный компонент Государственного образовательного стандарта общего образования, утвержденным приказом Минобразования России от 05.03 2004 г. №1089 «Об утверждении федерального компонента государственных стандартов начального общего, основного общего и среднего (полного) общего образования»;
Приказ Минобразования России от 09.03.2004 г. №1312 «Об утверждении федерального базисного учебного плана и примерных учебных планов для общеобразовательных учреждений Российской Федерации, реализующих программы общего образования»;
Приказ Министерства образования и науки Российской Федерации от 09.12.2010 № 379 «Об утверждении федеральных перечней учебников, рекомендованных (допущенных) к использованию в образовательном процессе в образовательных учреждениях, реализующих образовательные программы общего образования и имеющих государственную аккредитацию, на 2011/2012 учебный год»;
Примерные программы основного общего и среднего (полного) общего образования. Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений О.С.Габриеляна. Москва, Дрофа, 2011
Приказ Министерства образования, науки и инновационной политики Новосибирской области №985 от 23.05.2011 года «Об утверждении регионального базисного учебного плана для государственных и муниципальных общеобразовательных учреждений Новосибирской области, реализующих программы общего образования, на 2011- 2012 учебный год»;
6. Учебный план образовательного учреждения (протокол №17 педагогического совета от 30.08.2011 года).
При разработке данной рабочей программы использовалась авторская программа: Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений О.С.Габриеляна. Москва, Дрофа, 2011 – стр. 27-46.
Основными целями являются:
освоение знаний о химической составляющей естественнонаучной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;
овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и получении новых материалов;
воспитание убежденности в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;
Задачи:
Формировать знания основ науки – важнейших фактов, понятий, законов и теорий, языка науки, доступных обобщений мировоззренческого характера, развивать умения наблюдать и объяснять химические явления, соблюдать правила ТБ.
Развивать познавательные интересы и интеллектуальные способности в процессе проведения химического эксперимента, самостоятельного приобретения знаний в соответствии с возникающими современными потребностями.
Воспитывать отношение к химии как к одному из компонентов естествознания и элементу общечеловеческой культуры.
Научить применять полученные знания для безопасного использования веществ и материалов в быту, для решения задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.
Программа:
• представляет курс, освобожденный от излишне теоретизированного и сложного материала, для отработки которого требуется немало времени;
• включает материал, связанный с повседневной жизнью человека, также с будущей профессиональной деятельностью выпускника средней школы,;
• полностью соответствует стандарту химического образования средней школы базового уровня.
Учебный материал начинается с наиболее важного раздела, касающегося теоретических вопросов органической химии. В начале изучения курса учащиеся получают первичную информацию об основных положениях теории химического строения, типах изомерии органических веществ, их классификации, изучают основы номенклатуры и типы химических реакций. При дальнейшем изложении материала об основных классах органических веществ используются знания и умения учащихся по теории строения и реакционной способности органических соединений. Заключительная тема курса «Биологически активные вещества» посвящена знакомству с витаминами, ферментами, гормонами и лекарствами. Ее цель – показать учащимся важность знаний по органической химии, их связь с жизнью, со здоровьем и настроением каждого человека. В ходе изучения курса предусмотрены демонстрационные и лабораторные опыты, практические работы.
Данная программа конкретизирует содержание стандарта, даёт распределение учебных часов по разделам курса, последовательность изучения тем и разделов с учётом межпредметных и внутрипредметных связей, логики учебного процесса, возрастных особенностей учащихся. В программе определён перечень демонстраций, лабораторных опытов, практических занятий и расчётных задач.
Внутрипредметная интеграция диктует следующую очередность изучения разделов химии: в 10 классе изучается органическая химия, а в 11 классе - общая химия. Такое структурирование обусловлено тем, что курс основной школы заканчивается небольшим знакомством с органическими соединениями, поэтому необходимо заставить «работать» небольшие сведения по органической химии 9 класса на курс органической химии в 10 классе. Если же изучать органическую химию через год, в 11 классе, это будет невозможно – у старшеклассников не останется по органической химии основной школы воспоминаний. Кроме того, изучение в 11 классе основ общей химии позволяет сформировать у выпускников средней школы представление о химии как о целостной науке, показать единство ее понятий, законов и теорий, универсальность и применимость их как для неорганической, так и органической химии.
Рабочая программа предусматривает формирование у учащихся общеучебных умений и навыков, универсальных способов деятельности и ключевых компетенций. В этом направлении приоритетами являются: использование для познания окружающего мира различных методов (наблюдения, измерения, опыты, эксперимент); проведение практических и лабораторных работ, несложных экспериментов и описание их результатов; использование для решения познавательных задач различных источников информации; соблюдение норм и правил поведения в химических лабораториях, в окружающей среде, а также правил здорового образа жизни.
Для реализации программы используется следующее учебно-методическое обеспечение:
Преподавание ведется по учебнику Химия. 10 класс: учебник для общеобразовательных учреждений, автором которого является Габриелян О.С., издательство Москва, Дрофа, год издания – 2009.
Материально-техническое обеспечение образовательного процесса:
Печатные пособия
1.1. Серия таблиц по органической химии.
1.2. Руководства для лабораторных опытов и практических занятий по химии (10 кл)
1.3. Сборники тестовых заданий для тематического и итогового контроля.
2. Учебно-лабораторное оборудование
2.1. Набор для моделирования строения органических веществ.
2.2. Коллекции: «Волокна», «Каменный уголь и продукты его переработки», «Каучук»,«Нефть и важнейшие продукты ее переработки», «Пластмассы».
3. Учебно-практическое оборудование
3.1.Набор № 19 ОС «Углеводороды».
3.2. Набор № 20 ОС «Кислородсодержащие органические вещества».
3.3. Набор № 21 ОС «Кислоты органические».
3.4. Набор № 22 ОС «Углеводы. Амины».
3.5. Набор посуды и принадлежностей для ученического эксперимента.
4.Информационно-коммуникативные средства
4.1. Мультимедийные программы к теме: «Биологически активные вещества».
4.2. Компьютер и мультимедийный проектор.
Программа рассчитана на 36 учебных недель, на 1 час в неделю, 36 часов в год.
На теоретический материал отводится 29 часов, на практические работы – 2 часа, на контрольные работы – 5 часов.
Промежуточная аттестация проводится согласно локальному акту образовательного учреждения. Форма аттестации (тест или билеты) решается на педагогическом совете.
Требования к уровню подготовки выпускников полностью соответствуют стандарту. Требования направлены на реализацию деятельностного, практикоориентированного и личностно ориентированного подходов; освоение учащимися интеллектуальной и практической деятельности; овладение знаниями и умениями, востребованными в повседневной жизни, позволяющими ориентироваться в окружающем мире, значимыми для сохранения окружающей среды и собственного здоровья.
В результате изучения химии на базовом уровне ученик должен:
Знать/понимать:
1. важнейшие химические понятия: вещество, химический элемент, атом, молекула, химическая связь, валентность, степень окисления, углеродный скелет, функциональная группа, изомерия, гомология;
2. основные теории химии: химической связи, строения органических веществ;
3. важнейшие вещества и материалы: уксусная кислота, метан, этилен, ацетилен, бензол, этанол, жиры, мыла, глюкоза, сахароза, крахмал, клетчатка, белки, искусственные и синтетические волокна, каучуки, пластмассы;
Уметь:
1.называть изученные вещества по «тривиальной» или международной номенклатуре;
2. определять: валентность и степень окисления химических элементов, принадлежность веществ к различным классам неорганических соединений;
3. характеризовать: зависимость свойств веществ от их состава и строения, природу химической связи, зависимость скорости химической реакции и положения химического равновесия от различных факторов;
4. выполнять химический эксперимент по распознаванию важнейших органических веществ;
5. проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников (научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и ее представления в различных формах.
Использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для:
1. объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве;
2. определения возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий;
3. экологически грамотного поведения в окружающей среде;
4. оценки влияния химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы;
5. безопасного обращения с горючими и токсичными веществами, лабораторным оборудованием;
6. приготовления растворов заданной концентрации в быту и на производстве;
7. критической оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.
Система форм контроля уровня достижений учащихся и критерии оценки
В рабочей программе предусмотрена система форм контроля уровня достижений учащихся и критерии оценки. Контроль знаний, умений и навыков учащихся - важнейший этап учебного процесса, выполняющий обучающую, проверочную, воспитательную и корректирующую функции. В структуре программы проверочные средства находятся в логической связи с содержанием учебного материала. Реализация механизма оценки уровня обученности предполагает систематизацию и обобщение знаний, закрепление умений и навыков; проверку уровня усвоения знаний и овладения умениями и навыками, заданными как планируемые результаты обучения. Они представляются в виде требований к подготовке учащихся.
Для контроля уровня достижений учащихся используются такие виды и формы контроля как предварительный, текущий, тематический, итоговый контроль; формы контроля: контрольная работа, дифференцированный индивидуальный письменный опрос, самостоятельная проверочная работа, экспериментальная работа, тестирование, диктант, письменные домашние задания, компьютерный контроль и т.д., анализ творческих, исследовательских работ, результатов выполнения диагностических заданий учебного пособия или рабочей тетради.
Для текущего тематического контроля и оценки знаний в системе уроков предусмотрены контрольные работы. Курс завершает урок, позволяющий обобщить и систематизировать знания, а также применить умения, приобретенные при изучении химии.
Для получения объективной информации о достигнутых учащимися результатах учебной деятельности и степени их соответствия требованиям образовательных стандартов; установления причин повышения или снижения уровня достижений учащихся с целью последующей коррекции образовательного процесса предусмотрен следующий инструментарий: мониторинг учебных достижений в рамках уровневой дифференциации; использование разнообразных форм контроля при итоговой аттестации учащихся, введение компьютерного тестирования; разнообразные способы организации оценочной деятельности учителя и учащихся.
КРИТЕРИИ И НОРМЫ ОЦЕНКИ ЗНАНИЙ ОБУЧАЮЩИХСЯ
1. Оценка устного ответа.
Отметка «5»:
- ответ полный и правильный на основании изученных теорий;
- материал изложен в определенной логической последовательности, литературным языком;
- ответ самостоятельный.
Ответ «4»:
- ответ полный и правильный на сновании изученных теорий;
- материал изложен в определенной логической последовательности, при этом допущены две-три несущественные ошибки, исправленные по требованию учителя.
Отметка «З»:
- ответ полный, но при этом допущена существенная ошибка или ответ неполный, несвязный.
Отметка «2»:
- при ответе обнаружено непонимание учащимся основного содержания учебного материала или допущены существенные ошибки, которые учащийся не может исправить при наводящих вопросах учителя, отсутствие ответа.
Отметка «1»:
- отсутствие ответа
2. Оценка экспериментальных умений.
- Оценка ставится на основании наблюдения за учащимися и письменного отчета за работу.
Отметка «5»:
- работа выполнена полностью и правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы;
- эксперимент осуществлен по плану с учетом техники безопасности и правил работы с веществами и оборудованием;
- проявлены организационно - трудовые умения, поддерживаются чистота рабочего места и порядок (на столе, экономно используются реактивы).
Отметка «4»:
- работа выполнена правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы, но при этом эксперимент проведен не полностью или допущены несущественные ошибки в работе с веществами и оборудованием.
Отметка «3»:
- работа выполнена правильно не менее чем наполовину или допущена существенная ошибка в ходе эксперимента в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил техники безопасности на работе с веществами и оборудованием, которая исправляется по требованию учителя.
Отметка «2»:
- допущены две (и более) существенные ошибки в ходе: эксперимента, в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил техники безопасности при работе с веществами и оборудованием, которые учащийся не может исправить даже по требованию учителя;
Отметка «1»:
- работа не выполнена, у учащегося отсутствует экспериментальные умения.
3. Оценка умений решать расчетные задачи.
Отметка «5»:
- в логическом рассуждении и решении нет ошибок, задача решена рациональным способом;
Отметка «4»:
- в логическом рассуждении и решения нет существенных ошибок, но задача решена нерациональным способом, или допущено не более двух несущественных ошибок.
Отметка «3»:
- в логическом рассуждении нет существенных ошибок, но допущена существенная ошибка в математических расчетах.
Отметка «2»:
- имеется существенные ошибки в логическом рассуждении и в решении.
- отсутствие ответа на задание.
Отметка «1»:
- не приступил к решению задачи
4. Оценка письменных контрольных работ.
Отметка «5»:
- ответ полный и правильный, возможна несущественная ошибка.
Отметка «4»:
- ответ неполный или допущено не более двух несущественных ошибок.
Отметка «3»:
- работа выполнена не менее чем наполовину, допущена одна существенная ошибка и при этом две-три несущественные.
Отметка «2»:
- работа выполнена меньше чем наполовину или содержит несколько существенных ошибок.
Отметка «1»:
- работа не выполнена.
При оценке выполнения письменной контрольной работы необходимо учитывать требования единого орфографического режима.
5. Оценка тестовых работ.
Тесты, состоящие из пяти вопросов можно использовать после изучения каждого материала (урока). Тест из 10—15 вопросов используется для периодического контроля. Тест из 20—30 вопросов необходимо использовать для итогового контроля.
При оценивании используется следующая шкала: для теста из пяти вопросов
• нет ошибок — оценка «5»;
• одна ошибка - оценка «4»;
• две ошибки — оценка «З»;
• три ошибки — оценка «2».
Для теста из 30 вопросов:
• 25—З0 правильных ответов — оценка «5»;
• 19—24 правильных ответов — оценка «4»;
• 13—18 правильных ответов — оценка «З»;
• меньше 12 правильных ответов — оценка «2».
6. Оценка реферата.
Реферат оценивается по следующим критериям:
• соблюдение требований к его оформлению;
• необходимость и достаточность для раскрытия темы приведенной в тексте реферата информации;
• умение обучающегося свободно излагать основные идеи, отраженные в реферате;
• способность обучающегося понять суть задаваемых членами аттестационной комиссии вопросов и сформулировать точные ответы на них.
Содержание программы
Введение. (1 час).
Предмет органической химии. Сравнение органических соединений с неорганическими. Природные, искусственные и синтетические органические соединения.
Ученик должен знать\понимать:
- химические понятия: углеродный скелет, радикалы, функциональные группы, гомология, изомерия;
-теорию строения органических соединений;
Уметь:
-объяснять зависимость свойств веществ от их состава и строения.
Тема 1. «Теория строения органических соединений» (2 часа)
Валентность. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений. Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах. Химические формулы и модели молекул в органической химии.
Учащиеся должны знать/ понимать
важнейшие химические понятия: валентность, углеродный скелет, изомерия, гомология, основные теории химии: строения органических соединений.
уметь
определять валентность и степень окисления химических элементов
объяснять
зависимость свойств веществ от их состава и строения.
иметь опыт
критической оценки достоверности химической информации, поступающей из различных источников.
Демонстрации. Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений.
Контрольная работа № 1 по теме:«Введение. Теория строения органических соединений»
Межпредметные связи: неорганическая химия: валентность. Валентность. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности
Тема 2. «Углеводороды и их природные источники» (9 часов)
Природный газ. Алканы. Природный газ как топливо. Преимущество природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа.
Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. Химические свойства алканов (на примере метана и этана): горение, замещение, разложение и дегидрирование. Применение алканов на основе свойств.
Алкены. Этилен, его получение (дегидрированием этана и дегидратацией этанола). Химические свойства этилена: горение, качественные реакции
(обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация, полимеризация. Полиэтилен. Его свойства и применение. Применение этилена на основе его свойств.
Алкадиены и каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойными связями. Химические свойства бутадиена –1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризация в каучуки. Резина.
Алкины. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хлороводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Реакция полимеризации винилхлорида. Поливинилхлорид и его применении.
Бензол. Получение бензола из гексана и ацетилена. Химические свойства бензола: горение, галогенирование, нитрование. Применение бензола на основе его свойств
Нефть. Состав и переработка нефти. Нефтепродукты. Бензин и понятие об октановом числе.
Учащиеся должны знать/ понимать
важнейшие вещества и материалы: метан, этилен, ацетилен, бензол.
уметь
называть изученные вещества по «тривиальной» и международной номенклатуре.
Определять принадлежность веществ к различным классам органических соединений.
Характеризовать основные классы углеводородов, их строение и химические свойства.
Выполнять химический эксперимент по распознаванию углеводородов.
иметь опыт
объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве.
- безопасного обращения с горячими и токсическими веществами, лабораторным оборудованием.
Демонстрации.Горение метана, этилена, ацетилена. Отношение метана, этилена, ацетилена и бензола к раствору перманганата калия и бромной воде. Получение этилена реакцией дегидратации этанола и деполимеризации полиэтилена, ацетилена карбидным способом. Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность. Коллекция образцов нефти и нефтепродуктов.
Лабораторные опыты.
Изготовление моделей молекул углеводородов.
Определение элементарного состава органических соединений.
Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах.
Получение и свойства ацетилена.
Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты её переработки».
Контрольная работа № 2 по теме «Углеводороды»
Межпредметные связи: география: месторождения природного газа и нефти в мире и Российской Федерации; физика: разделение жидкостей методом перегонки.
Тема 3. «Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе» (10 часов)
Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов.
Спирты. Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена. Гидроксильная группа как функциональная. Представление о водородной связи. Химические свойства этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид. Применение этанола на основе его свойств. Алкоголизм, его последствия и предупреждение.Понятие о предельных многоатомных спиртах. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина на основе свойств.
Каменный уголь. Фенол. Коксохимическое производство и его продукция. Получение фенола коксованием каменного угля. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой. Поликонденсация фенола с формальдегидом в фенолформальдегидную смолу. Применение фенола на основе его свойств.
Альдегиды.Получение альдегидов окислением соответствующих спиртов. Химические свойства альдегидов: окисление в соответствующую кислоту и восстановление в соответствующий спирт. Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.
Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Химические свойства уксусной кислоты: общие свойства с неорганическими и реакция этерификации. Применение уксусной кислоты на основе свойств. Высшие жирные кислоты на примере пальмитиновой и стеариновой.
Сложные эфиры и жиры. Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Сложные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе их свойств. Жиры как сложные эфиры. Химические свойства жиров: гидролиз (омыление) и гидрирование жидких жиров. Применение жиров на основе свойств.
Углеводы. Углеводы, их классификация: моносахариды(глюкоза), дисахариды(сахароза), полисахариды(крахмал и целюллоза). Значение углеводов в живой природе и жизни человека. Понятие о реакциях поликонденсации и гидролиза на примере взаимопревращений: глюкоза ↔ полисахарид. Глюкоза – вещество с двойственной функцией – альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (молочнокислое и спиртовое).применение глюкозы на основе её свойств. Дисахариды и полисахариды. Понятие о реакциях поликонденсации и гидролиза на примере взаимопревращений: глюкоза – полисахарид.
Учащиеся должны знать/ понимать
важнейшие вещества и материалы: этанол, жиры, мыла, глюкозу, крахмал, сахарозу, клетчатку.
уметь
называть изученные вещества по «тривиальной» и международной номенклатуре.
определять принадлежность вещества к классам кислородсодержащих органических веществ.
характеризовать основные классы кислородсодержащих органических веществ, их строение и свойства.
выполнять химический эксперимент по распознаванию кислородсодержащих органических веществ.
иметь опыт
- определять возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий.
Демонстрации.Окисление спирта в альдегид. Качественная реакция на многоатомные спирты. Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки». Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании. Качественные реакции на фенол. Реакция «серебряного зеркала» альдегилов и глюкозы. Окисление альдегидов и глюкозы в кислоты с помощью гидроксида меди (II). Получение уксусно – этилового и уксусно – изоамилового эфиров. Коллекция эфирных масел. Качественная реакция на крахмал.
Лабораторные опыты.
Свойства этилового спирта.
Свойства глицерина.
Свойства формальдегида.
Свойства уксусной кислоты.
Свойства жиров.
Сравнение свойств растворов мыла и стирального порошка.
Свойства глюкозы.
Свойства крахмала.
Контрольная работа № 3 по теме: «Кислородосодержащие органические соединения»
Межпредметные связи: биология:углеводы (глюкоза, крахмал, клетчатка), жиры. Каменный уголь; физика: кокс, коксохимическое производство.
Тема 4. «Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе» ( 6 часов)
Амины. Понятие об аминах. Получение ароматического амина – анилина – из нитробензола. Анилин как органическое соединение. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина: ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой. Применение анилина на основе свойств.
Аминокислоты.Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белков. Химические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений : взаимодействие со щелочами, кислотами и друг с другом( реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе свойств.
Белки. Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Первичная, вторичная и третичная структуры белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз и цветные реакции. Биохимические функции белков. Генетическая связь между классами органических соединений.
Нуклеиновые кислоты. Синтез нуклеиновых кислот в клетках из нуклеотидов. Общий план строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.
Учащиеся должны знать/ понимать
важнейшие вещества: анилин, аминокислоты, белки.
уметь
называть изученные вещества по «тривиальной» и международной номенклатуре.
определять принадлежность веществ к классам азотсодержащих соединений.
характеризовать основные классы азотсодержащих соединений, их строение и химические свойства.
Демонстрации.Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой. Реакция анилина с бромной водой. Доказательства наличия функциональных групп в растворах аминокислот. Растворение и осаждение белков. Цветные реакции белков : ксантопротеиновая и биуретовая. Горение птичьего пера и шерстяной нитки. Модель молекулы ДНК. Переходы: этанол → этилен → этиленгликоль → этиленгликолят меди (II). Этанол → этаналь → этановая кислота.
Лабораторные опыты.
Свойства белков.
Практическая работа №1 Идентификация органических соединений.
Контрольная работа № 4 по теме «Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе»
Межпредметные связи: биология: аминокислоты, пептидная связь, белки, структуры белков, функции белков. Нуклеиновые кислоты РНК и ДНК. Биотехнология и генная инженерия.
Тема 5. «Биологически активные органические соединения» (4 часа)
Ферменты. Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и в народном хозяйстве.
Витамины. Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами : авитаминозы, гипо – и гипервитаминозы. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов.
Гормоны.Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета.
Лекарства. Лекарственная химия: от иатрохимии до химиотерапии. Аспирин. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика.
Учащиеся должны знать/ понимать
важнейшие вещества: ферменты, гормоны, витамины, лекарства.
уметь
проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников : научно – популярных изданий, компьютерной базы данных.
иметь опыт
объяснения химических явлений, происходящих в природе и в быту.
Демонстрации.Разложение пероксида водорода каталазой сырого мяса и сырого картофеля. Коллекция СМС, содержащих энзимы. Испытание среды СМС индикаторной бумагой. Иллюстрации с фотографиями животных с различными формами авитаминозов. Коллекция витаминных препаратов. Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой. Испытание аптечного препарата инсулина на белок. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка.
Межпредметныесвязи.Биология:ферменты, гормоны, витамины, лекарства.
Тема 6. «Искусственные и синтетические органические соединения» ( 3 часа)
Искусственные полимеры. Получение искусственных полимеров, как продуктов химической модификации природного полимерного сырья. Искусственные волокна(ацетатный шелк, вискоза), их свойства и применение.
Синтетические полимеры. Получение синтетических полимеров реакциями полимеризации и поликонденсации. Структура полимеров: линейная, разветвлённая и пространственная. Представители синтетических пластмасс: полиэтилен низкого и высокого давления, полипропилен и поливинилхлорид. Синтетические волокна: лавсан, нитрон и капрон.
Учащиеся должны знать/ понимать
искусственные и синтетические волокна, каучуки и пластмассы.
уметь
называть вещества по «тривиальной» и международной номенклатуре.
выполнять химический эксперимент по распознаванию пластмасс и волокон.
иметь опыт
безопасного обращения с горючими и токсическими веществами, лабораторным оборудованием.
Демонстрации. Коллекция пластмасс и изделий из них. Коллекции искусственных и синтетических волокон и изделий из них. Распознавание волокон по отношению к нагреванию и химическим реактивам.
Лабораторные опыты.
Ознакомление с коллекцией пластмасс, волокон и каучуков.
Практическая работа №2 распознавание пластмасс и волокон.
Межпредметные связи. Технология: пластмассы, волокна(натуральные, искусственные, синтетические).
Контрольная работа № 5. Итоговая.
Учебно-тематический план 10 класс
№ | Тема | Количество часов | В том числе | |
лабораторных и практических работ | контрольных работ | |||
Введение | 1 | |||
1. | Теория строения органических соединений. | 3 | 1 | |
2. | Углеводороды и их природные источники. | 7 | 1 | |
3. | Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе. | 11 | 1 | |
4. | Азотсодержащие соединения и их роль в живой природе. | 6 | 1 | 1 |
5. | Биологически активные соединения. | 4 | ||
6. | Искусственные и синтетические органические соединения. | 4 | 1 | 1 |
Итого | 36 | 2 | 5 | |
Дата | Тема урока | Тип урока | Термины | Оборудование, демонстрации | Контроль, лабораторные работы. | Домашнее задание, повторение | |||||
Введение 1 час. | |||||||||||
1. Введение | Усвоение новых знаний | Витализм, органическая химия. | Д.Коллекция органических веществ. Д.Модели молекул CH4, C2H6 и других. Образцы органических веществ. | 1. Устный контроль 2.Самостоятельная работа | С.5 – 12, §1, № 3, 5 | ||||||
Тема 1. «Теория строения органических соединений» 3 часа. | |||||||||||
2.Валентность. Основные положения теории химического строения органических соединений. | Усвоение новых знаний. | Валентность, химическое строение, формулы молекулярные и структурные. | Д1.Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений. | С. 13 – 21, § 2, № 1,2. | |||||||
3. Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах. | Формирование умений и навыков. | Изомерия (изомеры), гомология (гомологи), гибридизация: sp3, sp2, sp. | № 3, 4, 8, 11,§2. | ||||||||
4. Контрольная работа №1 по теме: «Введение. Теория строения орг. соединений» | |||||||||||
Тема 2. «Углеводороды и их природные источники» 7 часов. | |||||||||||
5. Природный газ. Алканы. | Усвоение новых знаний | Алканы, или предельные углеводороды, международная номенклатура ИЮПАК, реакция дегидрирования. Природный газ | Д2.Горение метана. Д3.Отношение метана к раствору перманганата калия и бромной воде. | С.р.№1 «Гомологи и изомеры» Л1. Определение элементарного состава органических соединений. Л2.Изготовление моделей молекул алканов. | С. 23 – 31, §3, № 2,7,8 | ||||||
6.Алкены. | Усвоение новых знаний, применение знаний, умений и навыков. | Алкены, реакция дегидратации, мономер, полимер, структурное звено, реакция полимеризации, кратная связь. | Д4.Получение этилена реакцией дегидратации этанола. Д5.Горение этилена. Д6.Отношение этилена к раствору перманганата калия и бромной воде. | С.р.№2. «Алканы» | С.33 –41, §4, № 2,3. | ||||||
7. Алкадиены и каучуки. | Усвоение новых знаний. | Алкадиены (диеновые углеводороды), натуральный каучук, синтетический каучук, резина, эбонит. | Д7. Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность ( видео) | С.42 – 46,§5, № 2,6. | |||||||
8. Алкины. | Применение знаний, умений, навыков, усвоение новых знаний. | Алкины, ацетилен, реакция Кучерова, поливинилхлорид. | Д7.Получение ацетилена карбидным способом. Д8.Горение ацетилена. Д9.Отношение ацетилена к раствору перманганата калия и бромной воде. | Л.4.Получение и свойства ацетилена. С.р.№3 «Алкены и каучуки». | С.47 – 51, §6, № 1,2,5. | ||||||
9. Бензол. | Усвоение новых знаний. | Бензол. | Д10.Отношение бензола к раствору перманганата калия и бромной воде. | С.52 – 54,§7, № 1, 2. | |||||||
10. Нефть. | Усвоение новых знаний, формирование умений и навыков. | Нефть, ректификация, бензин, лигроин, керосин, газойль, мазут, крекинг, риформинг, октановое число. | Д11.Коллекция образцов нефти и нефтепродуктов. | Л3.Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах. Л5.Ознакомление с коллекцией «Нефть и нефтепродукты». | С.55 –61, § 8, № 1,6. | ||||||
11. Контрольная работа № 2 по теме «Углеводороды и их природные источники» | Проверка, оценка и коррекция знаний и умений. | ||||||||||
Тема 3. Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе. 11 часов | |||||||||||
12.Спирты. | Комбинированный | Функциональная группа, одноатомные и многоатомные спирты, простые эфиры. | Д12.Окисление спирта в альдегид. Д13.Качественная реакция на многоатомные спирты. | Л6.Свойства этилового спирта. Л7.Свойства глицерина. | С.63 –73, §9, № 12, 13. | ||||||
13.Каменный уголь. Фенол. | Применение знаний, умений, навыков, усвоение новых знаний. | Кокс, фенол, фенолфломальдегидная смола. | Д14.Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки». Д15.Растворимость фенола в воде при обычных условиях и при нагревании. Д16. Качественная реакция на фенол. | С.р.№4. «спирты». | С. 74 – 79, §10, №2,3 | ||||||
14. Альдегиды | Усвоение новых знаний. | Карбонильная группа, альдегиды, формальдегид, | Д17.Реакция «серебряного зеркала» альдегидов. Д18.Окисление альдегидов в кислоты с помощью гидроксида меди (II). | Л8.Свойства формальдегида. | С.80 –81, § 11, № 1,2,6. | ||||||
15. Кетоны. | Комбинированный урок. | Кетоны, ацетон. | С.82 –84, § 11, № 5. | ||||||||
16. Карбоновые кислоты. | Комбинированный урок. | Карбоксильная группа, карбоновые кислоты. | Л9.Свойства уксусной кислоты. С.р. №5 «Фенол, альдегиды». | С.84 –90,§12, №1,5. | |||||||
17. Сложные эфиры. | Формирование умений и навыков, усвоение новых знаний. | Реакция этерификации, сложные эфиры. | Д19.Получение уксусно – этилового и уксусно – изоамилового эфиров. Д20.Коллекция эфирных масел. | С.92 – 94, §13, № 1,4,7. | |||||||
18. Жиры. Мыла. | Формирование умений и навыков, усвоение новых знаний | Жиры, мыла, синтетические моющие средства. | Л10.Свойства жиров. Л11.Сравнение свойств растворов мыла и стирального порошка. | С.95 – 99, §13, № 5,8 | |||||||
19. Углеводы. Глюкоза. | Усвоение новых знаний, формирование умений и навыков. | Углеводы, моносахариды, фруктоза, реакция «серебряного зеркала». | Д21.Реакция «серебряного зеркала» глюкозы. Д22.Окисление глюкозы в кислоту с помощью гидроксида меди (II). | Л12.Свойства глюкозы. | С.100 –108, § 14, № 3. 9(в). | ||||||
20. Углеводы. Ди – и полисахариды | Усвоение новых знаний. Формирование умений и навыков. | Дисахариды, полисахариды, крахмал, целлюлоза. | Д23. Качественная реакция на крахмал. | Л13.Свойства крахмала. | С.110 – 115, §15, № 1,3,5. | ||||||
21. Обобщение изученного материала. | §9 – 15 | ||||||||||
22. Контрольная работа № 3 по теме «Кислородсодержащие соединения и их нахождение в живой природе» | |||||||||||
Тема 4. Азотсодержащие соединения и их роль в живой природе. 6 часов. | |||||||||||
23. Амины. | Усвоение новых знаний. | Амины, метиламин, анилин. | Д24.Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой. Д25.Реакция анилина с бромной водой. | С.116 – 121, §16, № 1,3,5. | |||||||
24. Аминокислоты. | Усвоение новых знаний. | Аминокислоты. | Д26.Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот. | С.122 – 128, §17. № 1,4. | |||||||
25. Белки. | Усвоение новых знаний. | Пептидная связь. | Д27.Растворение и осаждение белков. Д28.Цветные реакции белков: ксантопротеиновая и биуретовая. Д29.Горение птичьего пера и шерстяной нити. | Л14.Свойства белков. | С.128 –133, §17, № 6,10. | ||||||
26. Нуклеиновые кислоты. | Комбинированный. | ДНК, РНК, нуклеотиды и полинуклеотиды, биотехнология и генная инженерия. | Д30.Модель молекулы ДНК. | С.135 – 141, § 18, № 1,2,3,4,6. | |||||||
27. Практическая работа №1 «Идентификация органических соединений». | Формирование умений и навыков, применение знаний и умений. | ||||||||||
28. Контрольная работа № 4 по теме «Азотсодержащие соединения и их роль в живой природе». | |||||||||||
Тема 5. Биологически активные органические соединения. 4 часа. | |||||||||||
29. Ферменты. | Усвоение новых знаний. | Ферменты (энзимы). | Д31.Разложение перекиси водорода каталазой сырого мяса и сырого картофеля. Д32.Коллекция СМС, содержащих энзимы. Д33.Испытание среды раствора СМС индикаторной бумагой. | С.142 – 147, § 19, № 1,2,3,8. | |||||||
30. Витамины. | Комбинированный. | Витамины, авитаминоз, гиповитаминоз, гипервитаминоз. | Д34.Иллюстроация с фотографиями животных с различными авитаминозами. Д35.Коллекция витаминных препаратов. Д36.Испытание среды аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой. | С.148 – 152, § 20, № 1,2,3,5. | |||||||
31.Гормоны. | Усвоение новых знаний. | Гормоны. | Д37.Испытание аптечного препарата инсулина на белок. | С.153 – 154, § 20, № 7. | |||||||
32. Лекарства. | Усвоение новых знаний, применение знаний и умений. | Лекарства, химиотерапия и фармакология. | Д38.Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка. | С.155 – 160, § 20, № 6.10,11. | |||||||
Тема 6. Искусственные и синтетические органические соединения. 4 часа. | |||||||||||
33. Искусственные полимеры. | Комбинированный. | Искусственные полимеры, пластмассы, целлулоид, волокно. | Д39.Коллекция пластмасс и изделий из них. Д40.Коллекция искусственных волокон и изделий из них. Д41.Распознавание волокон по отношению к нагреванию. | Л15.Ознакомление с коллекцией пластмасс и волокон. | С.162 – 165, §21, № 1,3,5. | ||||||
34. Синтетические полимеры. | Комбинированный. | Синтетические полимеры, полиэтилен, полипропилен, синтетические волокна, каучуки. | Д42.Коллекция синтетических волокон и изделий из них. | Л15.Ознакомление с коллекцией каучуков. | С.166 – 172, § 22, № 1,3,7. | ||||||
35. Практическая работа №2 «Распознавание пластмасс и волокон». | Формирование умений и навыков, применение знаний и умений. | ||||||||||
36. Итоговая контрольная работа | Проверка, оценка и коррекция знаний. | ||||||||||
Информационно – методическое обеспечение
Основная литература:
Габриелян О.С. Программа курса химии для 8-11 классов общеобразовательных учреждений. – М.: Дрофа, 2010.
Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник для общеобразовательных учреждений / О.С. Габриелян.–М: «Дрофа», 2009. – 191, [1] с. : ил.
Габриелян О.С. Настольная книга для учителя. М.: Блик и К, 2008.
Химия. 10 класс: контрольные и проверочные работы к учебнику О.С. Габриеляна «Химия. 10 класс. Базовый уровень» / О.С. Габриелян, П.Н. Березкин, А.А. Ушакова и др.. – 3-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2010. – 253, [3] с.
Габриелян О.С. «Химия. 10 класс». Рабочая тетрадь. М.: Дрофа, 2010
Дополнительная литература:
Органическая химия в тестах, задачах, упражнениях. 10 класс: учеб.пособие для общеобразоват. учреждений / О.С. Габриелян, И.Г. Остроумов, Е.Е. Остроумова. – 3-е изд., стереотип. – М.: Дрофа, 2005. – 399, [1] с.
Репетитор по химии / под ред. А.С. Егорова. – Изд. 30-е. – Ростов н/Д: Феникс, 2010. – 762, [1] с.: ил. – (Абитуриент).
ЕГЭ 2010. Химия. Типовые тестовые задания / Ю.Н. Медведев. – М.: Издательство «Экзамен», 2010. – 111, [1] с.
Химия. Тематические тесты для подготовки к ЕГЭ. Задания высокого уровня сложности (С1- С5): учебно – методическое пособие / Под ред. В.Н. Доронькина. – Ростов н/Д: Легион, 2010. – 128с. – (Готовимся к ЕГЭ).
Отличник ЕГЭ. Химия. Решение сложных задач. Под редакцией А.А. Кавериной / ФИПИ. – М.: Интеллект-Центр, 2010. – 200с.
Единый государственный экзамен 2009. Химия. Универсальные материалы для подготовки учащихся / ФИПИ. – М.: Интеллект-Центр, 2009. – 272с.
Химия. ЕГЭ – 2009. Тематические тесты. Базовый и повышенный уровни (А1-А30; В1-В10): учебно – методическое пособие / Под ред. В.Н. Доронькина. – Ростов н/Д: Легион, 2008. – 411, [2] с. – (Готовимся к ЕГЭ).
Химия. Подготовка к ЕГЭ – 2009. Вступительные испытания: учебно – методическое пособие / Под ред. В.Н. Доронькина. – Ростов н/Д: Легион, 2008. – 333 с. – (Готовимся к ЕГЭ).
Хомченко И.Г. Решение задач по химии. – М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2005. – 256с.
Хомченко Г.П. Химия для поступающих в вузы: Учеб.пособие. – М.: Высш.шк., 1985. – 367 с., ил.
ГлинкаН.Л. Общая химия. Издательство «Химия», 1979
«Единая коллекция Цифровых Образовательных Ресурсов» (набор цифровых ресурсов к учебникам О.С. Габриеляна) (http://school-collection.edu.ru/).
http://him.1september.ru/index.php– журнал «Химия».
http://him.1september.ru/urok/-Материалы к уроку. Все работы, на основе которых создан сайт, были опубликованы в журнале «Химия». Авторами сайта проделана большая работа по систематизированию газетных статей с учётом школьной учебной программы по предмету "Химия".
15. www.edios.ru – Эйдос – центр дистанционного образования
16. www.km.ru/education - учебные материалы и словари на сайте «Кирилл и Мефодий»
http://djvu-inf.narod.ru/ - электронная библиотека
Контрольная работа №1 по теме: «Введение. Теория строения органических соединений»
Вариант №1
1. Бутен-1 и 2-метилпропен являются
1) одним и тем же веществом
2) гомологами
3) структурными изомерами
4) геометрическими изомерами
2. Из приведённых утверждений:
А. Атомы и группы атомов в молекулах оказывают друг на друга взаимное влияние.
Б. Изомеры - это вещества с разным строением, но одинаковыми свойствами.
1) верно только А
2) верно только Б
3) верно А и Б
4) неверны оба утверждения
3. Геометрические (цис-транс-) изомеры имеет
1) 2-хлорбутен-2
2) бутин-2
3) пропен
4) гексан
4.Для пентанола не характерна изомерия:
1) геометрическая
2) углеродного скелета
3) положения гидроксильной группы
4) межклассовая
5. Гомолог бутаналя – это
1) бутандиол-1,2
2) бутанол-1
3) 2-метилпропаналь
4) гексаналь
6. Изомерами являются:
1) метилацетат и пропановая кислота
2) пропанол и пропанон
3) бутен-1 и пропен-1
4) пентан и циклопентан
7 Число π-связей в молекуле этина равно
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4
8. Соединения бутанол-1 и 2-метилпропанол-2 являются
1) гомологами
2) структурными изомерами
3) геометрическими изомерами
4) одним и тем же веществом
Вариант №2
1. Гомологами являются
1) пропанол-1 и пропанол-2
2) метаналь и этаналь
3) пропановая кислота пропеновая кислота
4) бутан и циклобутан
2. Изомером пропаналя является:
1) CH2=CH - CH2OH
2) CH3-CH2 - CH=O
3) CH3-CH=O
4) CH3-CH2 - CH2OH
3. Соединения бутанол-1 и 2-метилпропанол-2 являются
1) гомологами
2) структурными изомерами
3) геометрическими изомерами
4) одним и тем же веществом
4. Структурный изомер нормального гексана имеет название:
1) 3-этилпентан
2) 2-метилпропан
3) 2,2-диметилпропан
4) 2,2-диметилбутан
5. К соединениям, имеющим общую формулу CnH2n
1) бензол
2) циклогексан
3) гексан
4) гексин
6. Изомером метилциклопентана является:
1) пентан
2) гексан
3) гексен
4) гексин
7. Число π-связей в молекуле пропеновой кислоты равно
1) 1 2) 2 3) 3 4) 4
8. Атом углерода в состоянии sp2-гибридизации содержит молекула:
1) этанола
2) этаналя
3) этандиол
4) этина
Контрольная работа № 2 по теме «Углеводороды и их природные источники»
Вариант №1
Для вещества, формула которого
СН3 – СН – СН – СН2 - СН3
| |
СН3 СН3,
составьте структурные формулы двух гомологов и двух изомеров. Дайте названия всем веществам по систематической номенклатуре.
С какими из перечисленных веществ: кислород, вода, хлор, хлороводород будет реагировать метан? Напишите уравнения реакций, укажите условия их осуществления.
Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить превращения по схеме:
СН4 → С2Н2 → С6Н6 → С6Н6Сl6.
Массовая доля углерода в углеводороде равна 92,31%, водорода – 7,69%, а его относительная плотность по воздуху равна 0,897. Выведите его молекулярную формулу.
( ответ: С2Н2)
Вариант №2
Для вещества, формула которого
СН3 – СН2 – С = СН2
|
СН3,
составьте структурные формулы двух гомологов и двух изомеров. Дайте названия всем веществам по систематической номенклатуре.
С какими из перечисленных веществ: кислород, вода, магний, бромоводород, метан будет реагировать этилен? Напишите уравнения реакций, составьте названия продуктов реакций.
Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить превращения по схеме:
С2Н5ОН → С2Н4 → С2Н5Вr → С4Н10.
Массовая доля углерода в углеводороде равна 82,76%, водорода – 7,24%, а его относительная плотность по воздуху равна 2. Выведите его молекулярную формулу.
( ответ: С4Н10)
Контрольная работа № 3 по теме «Кислородсодержащие органические соединения»
1 вариант.
1. Опишите:
химические свойства предельных одноатомных спиртов;
различие в строении первичных, вторичных и третичных спиртов.
Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить превращения:
этилен → ацнтилен → бензол → хлорбензол → фенол
Укажите условия их протекания.
При восстановлении водородом уксусного альдегида массой 90г получили 82г этилового спирта. Определите массовую долю выхода спирта.
2 вариант.
Опишите:
Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот;
Особенности состава двухосновных карбоновых кислот.
Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить превращения:
метан → хлорметан → метанол→ формальдегид → метанол
Укажите условия их протекания.
Какая масса бромэтана образуется при взаимодействии этилового спирта массой 92г с избытком бромоводорода? Массовая доля выхода продукта реакции составляет 85%
Контрольная работа № 4 по теме «Азотсодержащие соединения и их роль в живой природе».
Вариант №1
Часть 1. Выбрать один правильный ответ
1. Амины можно рассматривать как производные:
а) азота б) метана в) аммиака г) азотной кислоты.
2. Какой из типов веществ не относиться к азотосодержащим соединениям:
а) белки б) аминокислоты в) нуклеиновые кислоты г) полисахариды.
3. Спиралевидное состояние полипептидной цепи является структурой белка:
а) первичной б) вторичной в) третичной г) четвертичной.
4. Белки являются одним из важнейших компонентов пищи. В основе усвоения белка в желудочно-кишечном тракте лежит реакция:
а) окисления б) этерификации в) гидролиза г) дегидратация.
5.Нуклеиновые кислоты принимают участие в биосинтезе:
а) белков б) аминокислот в) жиров г) углеводов.
Часть 2.
1. Назовите амины. К амину а) составьте два изомера.
а) CH3-CH2-NH-CH3 б) C6H5-NH2
2. Составьте формулу аминокислоты по названию. Напишите уравнения реакций кислоты с соляной кислотой, гидроксидом калия и метанолом.
а) аминоэтановая
Вариант № 2
1. Выбрать один правильный ответ
1. Аминокислоты проявляют свойства:
а) только кислотные б) только основные в) амфотерные.
2. При образовании первичной структуры белка важнейшим видом связи является:
а) водородная б) пептидная в) дисульфидная г) ионная.
3. Для проведения ксантопротеиновой реакции потребуется реагент:
а) HNO3 б)H2SO4 в) PbS г) CuSO4.
4. Для обнаружения белка можно использовать реакцию:
а) «серебряного зеркала» б) биуретовую в) «медного зеркала» г) реакцию Зинина.
5. Какие вещества не являются составной частью нуклеотида?
а) Пуриновое или пиримидиновое основание,
б) рибоза или дезоксирибоза,
в) аминокислоты,
г) фосфорная кислота.
Часть 2.
1. Назовите амины. К амину а) составьте два изомера. а) N(CH3)3 б) C3H7-NH-C2H5
2. Составьте формулу аминокислоты по названию. Напишите уравнения реакций кислоты с соляной кислотой, гидроксидом калия и метанолом.
3-аминобутановая
Итоговая контрольная работа за курс 10 класса.
Вариант №1
1. Для вещества, формула которого СН2 = СН – СН2 – СН3 , составьте структурные
формулы двух его гомологов и двух изомеров. Назовите все вещества по
международной номенклатуре.
2. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить
превращения по схеме:
СН4 → СН3 Вr → С2Н6 → С2Н4 → С2Н5ОН
Дайте названия исходных веществ и продуктов реакции.
.В трёх пронумерованных пробирках находятся растворы глицерина, уксусной кислоты и формалина. Составьте план распознавания веществ. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно идентифицировать данные вещества.
Выведите молекулярную формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором рана 75% , водорода 25%, относительная плотность вещества по кислороду равна 0,5.
( Ответ: СН4)
Вариант №2
Для вещества, формула которого СН3 – СН2 – С ≡ СН, составьте структурные формулы двух изомеров и двух гомологов. Назовите все вещества по международной номенклатуре.
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить превращения по схеме:
О О О
⁄⁄ ⁄⁄ ⁄⁄
С2Н5ОН → СН3 – С →СН3 – С →СН3 – С
\Н \ ОН \О – СН3
↓
О
⁄⁄
СН3 – С
\ОNа.
Назовите все вещества.
В трёх пронумерованных пробирках находятся водные растворы глюкозы, уксусной кислоты и этиленгликоля. Составьте план распознавания веществ. Напишите уравнения реакций. при помощи которых можно идентифицировать данные вещества.
В углеводороде массовая доля углерода равна 82,76%, водорода 17,24%. Относительная плотность углеводорода по воздуху равна 2. Выведите его молекулярную формулу.
( Ответ: С4Н10)
Практическая работа №1
по теме: «Идентификация органических соединений»
Цель: повторение правил ТБ,идентификация органических соединений.
Оборудование: лабораторный штатив, держатель, лабораторная посуда, реагенты
Ход работы
1.Инструкция по технике безопасности
2.Задание 1. Идентификация органических соединений (работа по вариантам)
2.Задание 2. Определение свойств глюкозы.
Практическая работа №2
по теме: «Распознавание пластмасс и волокон»
Цель: повторение правил ТБ,распознавание пластмасс и волокон.
Оборудование: лабораторный штатив, держатель, лабораторная посуда, реагенты
Ход работы
1.Инструкция по технике безопасности
2.Задание 1. Распознавание пластмасс и волокон.
3. Сделайте вывод
36
Адрес публикации: https://www.prodlenka.org/metodicheskie-razrabotki/750-tuturova-svetlana-nikolaevna
БЕСПЛАТНО!
Для скачивания материалов с сайта необходимо авторизоваться на сайте (войти под своим логином и паролем)
Если Вы не регистрировались ранее, Вы можете зарегистрироваться.
После авторизации/регистрации на сайте Вы сможете скачивать необходимый в работе материал.
- «Особенности работы с одаренными детьми»
- «Принципы и особенности социальной работы с бездомными людьми»
- «Особенности работы специалистов службы сопровождения с обучающимися с расстройствами аутистического спектра в соответствии с ФГОС»
- «Основные аспекты социальной работы с семьями, воспитывающими детей с инвалидностью»
- «Сетевое взаимодействие и сетевая форма реализации образовательных программ в соответствии с ФГОС»
- «Особенности обучения предмету «Литература» в условиях реализации ФГОС ООО в соответствии с изменениями 2024 года»
- Преподавание предмета «Основы безопасности и защиты Родины» в общеобразовательных организациях»
- Социальная работа. Обеспечение реализации социальных услуг и мер социальной поддержки населения
- Педагогика и методика преподавания физики и астрономии
- Педагогическое образование: история и кубановедение в образовательной организации
- Методика организации образовательного процесса в начальном общем образовании
- Профессиональная деятельность музыкального руководителя дошкольной образовательной организации

Чтобы оставлять комментарии, вам необходимо авторизоваться на сайте. Если у вас еще нет учетной записи на нашем сайте, предлагаем зарегистрироваться. Это займет не более 5 минут.