- Курс-практикум «Педагогический драйв: от выгорания к горению»
- «Труд (технология): специфика предмета в условиях реализации ФГОС НОО»
- «ФАООП УО, ФАОП НОО и ФАОП ООО для обучающихся с ОВЗ: специфика организации образовательного процесса по ФГОС»
- «Специфика работы с детьми-мигрантами дошкольного возраста»
- «Учебный курс «Вероятность и статистика»: содержание и специфика преподавания в условиях реализации ФГОС ООО и ФГОС СОО»
- «Центр «Точка роста»: создание современного образовательного пространства в общеобразовательной организации»
Свидетельство о регистрации
СМИ: ЭЛ № ФС 77-58841
от 28.07.2014
- Бесплатное свидетельство – подтверждайте авторство без лишних затрат.
- Доверие профессионалов – нас выбирают тысячи педагогов и экспертов.
- Подходит для аттестации – дополнительные баллы и документальное подтверждение вашей работы.
в СМИ
профессиональную
деятельность
Рабочая пограмма по химии 10 класс. ФГОС (УМК О. С. Габриеляна)
муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение «Средняя общеобразовательная школа № 2 пгт. Кировский Кировского района» Приморского края
Принята на заседании педагогического совета школы. Протокол ПС № от . . 2020 г.
«Согласовано»__________ ЗД по УВР Бурцева И.Н. Рассмотрена МС. Протокол № от . . 2020 г. Рассмотрена МО. Протокол № от . . 2020 г. | «Утверждаю»__________ Директор МБОУ «СОШ № 2 пгт. Кировский» Григорьева Н.Н. Приказ № от . . 2020 г. |
Рабочая программа по химии
для 10 класса (базовый уровень) к УМК О.С. Габриеляна,
учебник «Химия. 10 класс. Базовый уровень»
(на 34 часа в год, 1 час в неделю)
на 2020-2021 учебный год
Составила: Найчук О. В., учитель химии и биологии
пгт. Кировский, 2020 г.
Содержание программы
10 класс (34 часа, 1 час в неделю)
Введение (1 ч)
Наблюдение, предположение, гипотеза. Поиск закономерностей. Научный эксперимент. Вывод.
Теория строения органических соединений (3 ч)
Предмет органической химии. Место и значение органической химии в системе естественных наук. Валентность. Химическое строение. Основные положения теории строения органических соединений. Углеродный скелет органической молекулы. Кратность химической связи. Изомерия и изомеры.
Углеводороды и их природные источники (9 ч)
А л к а н ы. Природный газ, его состав и применение как источника энергии и химического сырья. Гомологический ряд предельных углеводородов. Изомерия и номенклатура алканов. Метан и этан как представители алканов. Свойства (горение, реакции замещения, пиролиз, дегидрирование). Применение. Крекинг и изомеризация алканов. Алкильные радикалы. Механизм свободнорадикального галогенирования алканов.
А л к е н ы. Этилен как представитель алкенов. Получение этилена в промышленности (дегидрирование этана) и в лаборатории (дегидратация этанола). Свойства (горение, бромирование, гидратация, полимеризация, окисление раствором KМnO4) и применение этилена. Полиэтилен. Пропилен. Стереорегулярность полимера. Основные понятия химии высокомолекулярных соединений. Реакции полимеризации.
Д и е н ы. Бутадиен и изопрен как представители диенов. Реакции присоединения с участием сопряженных диенов (бромирование, полимеризация, гидрогалогенирование, гидрирование). Натуральный и синтетический каучуки. Резина.
А л к и н ы. Ацетилен как представитель алкинов. Получение ацетилена карбидным и метановым способами. Получение карбида кальция. Свойства (горение, бромирование, гидратация, тримеризация) и применение ацетилена.
А р е н ы. Бензол как представитель аренов. Современные представления о строении бензола. Свойства бензола (горение, нитрование, бромирование) и его применение.
Н е ф т ь и с п о с о б ы е е п е р е р а б о т к и. Состав нефти. Переработка нефти: перегонка и крекинг. Риформинг низкосортных нефтепродуктов. Понятие об октановом числе.
Кислородсодержащие органические соединения (8 ч)
С п и р т ы. Метанол и этанол как представители предельных одноатомных спиртов. Свойства этанола (горение, окисление в альдегид, дегидратация). Получение (брожением глюкозы и гидратацией этилена) и применение этанола. Этиленгликоль. Глицерин как еще один представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты.
Ф е н о л. Получение фенола из каменного угля. Каменный уголь и его использование. Коксование каменного угля, важнейшие продукты коксохимического производства.
Взаимное влияние атомов в молекуле фенола (взаимодействие с бромной водой и гидроксидом натрия). Получение и применение фенола.
А л ь д е г и д ы. Формальдегид и ацетальдегид как представители альдегидов. Понятие о кетонах. Свойства (реакция окисления в кислоту и восстановления в спирт, реакция поликонденсации формальдегида с фенолом). Получение (окислением спиртов) и применение формальдегида и ацетальдегида. Фенолоформальдегидные пластмассы. Термопластичность и термореактивность.
К а р б о н о в ы е к и с л о т ы. Уксусная кислота как представитель предельных одноосновных карбоновых кислот. Свойства уксусной кислоты (взаимодействие с металлами, оксидами металлов, гидроксидами металлов и солями; реакция этерификации). Применение уксусной кислоты.
С л о ж н ы е э ф и р ы и ж и р ы. Сложные эфиры как продукты взаимодействия кислот со спиртами. Значение сложных эфиров в природе и жизни человека. Отдельные представители кислот иного строения: олеиновая, линолевая, линоленовая, акриловая, щавелевая, бензойная.
Жиры как сложные эфиры глицерина и жирных карбоновых кислот. Растительные и животные жиры, их состав. Гидролиз или омыление жиров. Мыла́. Синтетические моющие средства (СМС). Применение жиров. Замена жиров в технике непищевым сырьем.
У г л е в о д ы. Понятие об углеводах. Глюкоза как представитель моносахаридов. Понятие о двойственной функции органического соединения на примере свойств глюкозы как альдегида и многоатомного спирта — альдегидоспирта. Брожение глюкозы. Значение и применение глюкозы. Фруктоза как изомер глюкозы.
Сахароза как представитель дисахаридов. Производство сахара.
Крахмал и целлюлоза как представители полисахаридов. Сравнение их свойств и биологическая роль. Применение этих полисахаридов.
Азотсодержащие органические соединения (8 ч)
Амины. Метиламин как представитель алифатических аминов и анилин — как ароматических. Основность аминов в сравнении с основными свойствами аммиака. Анилин и его свойства (взаимодействие с соляной кислотой и бромной водой). Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений на примере анилина. Получение анилина по реакции Н. Н. Зинина. Применение анилина.
А м и н о к и с л о т ы. Глицин и аланин как представители природных аминокислот. Свойства аминокислот как амфотерных органических соединений (взаимодействие с щелочами и кислотами). Особенности диссоциации аминокислот в водных растворах. Биполярные ионы. Образование полипептидов. Аминокапроновая кислота как представитель синтетических аминокислот. Понятие о синтетических волокнах на примере капрона. Аминокислоты в природе, их биологическая роль. Незаменимые аминокислоты.
Белки. Белки как полипептиды. Структура белковых молекул. Свойства белков (горение, гидролиз, цветные реакции). Биологическая роль белков.
Н у к л е и н о в ы е к и с л о т ы. Нуклеиновые кислоты как полинуклеотиды. Строение нуклеотида. РНК и ДНК в сравнении. Их роль в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о генной инженерии и биотехнологии.
Генетическая связь между классами орган и ч е с к и х с о е д и н е н и й. Понятие о генетической связи и генетических рядах.
Химия и жизнь (5 ч)
Пластмассы и волокна. Полимеризация и поликонденсация как способы получения синтетических высокомолекулярных соединений. Получение искусственных высокомолекулярных соединений химической модификацией природных полимеров. Строение полимеров: линейное, пространственное, сетчатое.
Понятие о пластмассах. Термопластичные и термореактивные полимеры. Отдельные представители синтетических и искусственных полимеров: фенолоформальдегидные смолы, поливинилхлорид, тефлон, целлулоид.
Понятие о химических волокнах. Натуральные, синтетические и искусственные волокна. Классификация и отдельные представители химических волокон: ацетатное (триацетатный шелк) и вискозное, винилхлоридное (хлорин), полинитрильное (нитрон), полиамидное (капрон, найлон), полиэфирное (лавсан).
Ф е р м е н т ы. Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Понятие о рН среды. Особенности строения и свойств (селективность и эффективность, зависимость действия от температуры и рН среды раствора) ферментов по сравнению с неорганическими катализаторами. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и производстве.
В и т а м и н ы. Понятие о витаминах. Виды витаминной недостаточности. Классификация витаминов. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов.
Г о р м о н ы. Понятие о гормонах как биологически активных веществах, выполняющих эндокринную регуляцию жизнедеятельности организмов. Важнейшие свойства гормонов: высокая физиологическая активность, дистанционное действие, быстрое разрушение в тканях. Отдельные представители гормонов: инсулин и адреналин. Профилактика сахарного диабета. Понятие о стероидных гормонах на примере половых гормонов.
Л е к а р с т в а. Лекарственная химия: от ятрохимии и фармакотерапии до химиотерапии. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика.
Р е ш е н и е з а д а ч п о о р г а н и ч е с к о й х и м и и. Решение задач на вывод формулы органических веществ по продуктам сгорания и массовым долям элементов.
Демонстрации. Плавление, обугливание и горение органических веществ. Модели молекул представителей различных классов органических соединений. Горение метана, этилена, ацетилена. Отношение метана, этилена, ацетилена и бензола к растворам перманганата калия и бромной воде. Получение этилена реакцией дегидратации этанола, ацетилена — гидролизом карбида кальция. Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность. Коллекция образцов нефти и нефтепродуктов, каменного угля и продуктов коксохимического производства. Окисление спирта в альдегид. Качественные реакции на многоатомные спирты. Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании. Качественные реакции на фенол. Реакция «серебряного зеркала» альдегидов и глюкозы. Окисление альдегидов и глюкозы в кислоту с помощью гидроксида меди (II). Качественная реакция на крахмал. Коллекция эфирных масел. Коллекция пластмасс и изделий из них. Коллекция искусственных волокон и изделий из них. Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой. Реакция анилина с бромной водой. Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот. Растворение и осаждение белков. Цветные реакции белков. Горение птичьего пера и шерстяной нити. Модель молекулы ДНК. Переходы: этанол — этилен — этиленгликоль — этиленгликолят меди (II); этанол — этаналь — этановая кислота. Коллекция пластмасс, синтетических волокон и изделий из них. Разложение пероксида водорода каталазой сырого мяса и сырого картофеля. Коллекция СМС, содержащих энзимы. Испытание среды раствора СМС индикаторной бумагой. Коллекция витаминных препаратов. Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой. Испытание аптечного препарата инсулина на белок.
Лабораторные опыты. Изготовление моделей молекул органических соединений. Ознакомление с коллекцией образцов нефти, каменного угля и продуктов их переработки. Обнаружение в керосине непредельных соединений. Ознакомление с коллекцией каучуков и образцами изделий из резины. Растворение глицерина в воде и взаимодействие с гидроксидом меди (II). Свойства уксусной кислоты, общие со свойствами минеральных кислот. Доказательство непредельного характера жидкого жира. Взаимодействие глюкозы и сахарозы с гидроксидом меди (II). Качественная реакция на крахмал. Ознакомление с коллекцией пластмасс и изделий из них. Ознакомление с коллекцией искусственных волокон и изделий из них. Растворение белков в воде. Обнаружение белков в молоке. Ознакомление с коллекцией синтетических волокон и изделий из них. Ознакомление с коллекцией СМС, содержащих энзимы. Испытание среды раствора СМС индикаторной бумагой. Ознакомление с коллекцией витаминов. Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой.
Практическая работа № 1. Решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений. Практическая работа № 2. Распознавание пластмасс и волокон.
Ожидаемые результаты
Деятельность учителя в обучении химии в средней (полной) школе должна быть направлена на достижение обучающимися следующих личностных результатов:
— в ценностно-ориентационной сфере — осознание российской гражданской идентичности, патриотизма, чувства гордости за российскую химическую науку;
— в трудовой сфере — готовность к осознанному выбору дальнейшей образовательной траектории или трудовой деятельности;
— в познавательной (когнитивной, интеллектуальной) сфере — умение управлять своей познавательной деятельностью, готовность и способность к образованию, в том числе самообразованию, на протяжении всей жизни; сознательное отношение к непрерывному образованию как условию успешной профессиональной и общественной деятельности;
— в сфере сбережения здоровья — принятие и реализация ценностей здорового и безопасного образа жизни, неприятие вредных привычек (курения, употребления алкоголя, наркотиков) на основе знаний о свойствах наркологических и наркотических веществ.
Метапредметные результаты освоения выпускниками средней (полной) школы курса химии:
— использование умений и навыков различных видов познавательной деятельности, применение основных методов познания (системно-информационный анализ, наблюдение, измерение, проведение эксперимента, моделирование, исследовательская деятельность) для изучения различных сторон окружающей действительности;
— владение основными интеллектуальными операциями: формулировка гипотезы, анализ и синтез, сравнение и систематизация, обобщение и конкретизация, выявление причинноследственных связей и поиск аналогов;
— познание объектов окружающего мира от общего через особенное к единичному;
— умение генерировать идеи и определять средства, необходимые для их реализации;
— умение определять цели и задачи деятельности, выбирать средства реализации цели и применять их на практике;
— использование различных источников для получения химической информации, понимание зависимости содержания и формы представления информации от целей коммуникации и адресата;
— умение продуктивно общаться и взаимодействовать в процессе совместной деятельности, учитывать позиции других участников деятельности, эффективно разрешать конфликты;
— готовность и способность к самостоятельной информационно-познавательной деятельности, включая умение ориентироваться в различных источниках информации, критически оценивать и интерпретировать информацию, получаемую из различных источников;
— умение использовать средства информационных и коммуникационных технологий (далее — ИКТ) в решении когнитивных, коммуникативных и организационных задач с соблюдением требований эргономики, техники безопасности, гигиены, ресурсосбережения, правовых и этических норм, норм информационной безопасности;
— владение языковыми средствами, в том числе и языком химии — умение ясно, логично и точно излагать свою точку зрения, использовать адекватные языковые средства, в том числе и символьные (химические знаки, формулы и уравнения).
Предметными результатами изучения химии на базовом уровне на ступени среднего (полного) общего образования являются:
в познавательной сфере:
— знание (понимание) изученных понятий, законов и теорий;
— умение описывать демонстрационные и самостоятельно проведенные эксперименты, используя для этого естественный (русский, родной) язык и язык химии;
— умение классифицировать химические элементы, простые и сложные вещества, в том числе и органические соединения, химические реакции по разным основаниям;
— умение характеризовать изученные классы неорганических и органических соединений, химические реакции;
— готовность проводить химический эксперимент, наблюдать за его протеканием, фиксировать результаты самостоятельного и демонстрируемого эксперимента и делать выводы;
— умение формулировать химические закономерности, прогнозировать свойства неизученных веществ по аналогии со свойствами изученных;
— поиск источников химической информации, получение необходимой информации, ее анализ, изготовление химического информационного продукта и его презентация;
— владение обязательными справочными материалами: Периодической системой химических элементов Д. И. Менделеева, таблицей растворимости, электрохимическим рядом напряжений металлов, рядом электроотрицательности — для характеристики строения, состава и свойств атомов элементов химических элементов I–IV периодов и образованных ими простых и сложных веществ;
— установление зависимости свойств и применения важнейших органических соединений от их химического строения, в том числе и обусловленных характером этого строения (предельным или непредельным) и наличием функциональных групп;
— моделирование молекул важнейших неорганических и органических веществ;
— понимание химической картины мира как неотъемлемой части целостной научной картины мира;
2) в ценностно-ориентационной сфере — анализ и оценка последствий для окружающей среды бытовой и производственной деятельности человека, связанной с производством и переработкой важнейших химических продуктов;
3) в трудовой сфере — проведение химического эксперимента; развитие навыков учебной, проектно-исследовательской, творческой деятельности при выполнении индивидуального проекта по химии;
4) в сфере здорового образа жизни — соблюдение правил безопасного обращения с веществами, материалами и химическими процессами; оказание первой помощи при отравлениях, ожогах и других травмах, связанных с веществами и лабораторным оборудованием.
Учебно-тематический план по химии для 10 класса
№урока | Тема | Количествочасов | Цели и задачи | Объект контроля (знать, уметь) |
0-1 | Введение | 1 | Актуализировать знания учащихся о методах научного познания. | Знать:понятия: наблюдение, гипотеза. Уметь: формулировать гипотезу, проводить анализ, синтез, обобщение, эксперимент. |
2-4 | Теория строения органических соединений. | 3 (1 – л.о.) | Актуализировать знания учащихся о предмете органической химии, её роли, об особенностях органических веществ. Познакомить учащихся с положениями теории химического строения органических соединений; с видами изомерии. Развивать умения составлять гомологи и изомеры, давать названия веществам; решать задачи на вывод формул органических веществ. Способствовать формированию научного мировоззрения о связи строения и свойств органических веществ, причин их многообразия. | Знать: понятия: органические соединения, органическая химия; классификацию органических соединений по происхождению; свойства и применение некоторых органических соединений; валентность, химическое строение, молекулярная формула, структурная формула, гомологический ряд, гомологи, изомеры, изомерия; валентность химических элементов углерода, водорода, кислорода, азота; основные положения теории химического строения органических соединений А.М.Бутлерова. Уметь: определять по формулам веществ органические соединения; иллюстрировать примерами основные положения теории химического строения органических соединений; различать молекулярные и структурные формулы; определять углеводороды; составлять сокращённые структурные формулы молекул углеводородов по заданным углеродным цепочкам; составлять структурные формулы гомологов и изомеров простейших органических соединений; решать задачи на вывод химических формул органических веществ. |
5-13 | Углеводороды и их природные источники. | 9 (3 – л.о.; 1 – к.р.) | Сформировать у учащихся знания об особенностях строения, свойствах, получении, применении предельных, непредельных, ароматических углеводородах. Познакомить с составом и применением природных источников углеводородов. Продолжить формировать умение решать задачи с использованием формул органических веществ. Рассмотреть качественные реакции на непредельные углеводороды. Способствовать формированию необходимости охраны природных источников углеводородов. Способствовать воспитанию экологической культуры, знакомя с составом и значением природных источников углеводородов. | Знать: понятия: углеводороды, алканы, алкены, алкадиены, арены, алкины, реакция дегидрирования, дегидратация, полимеризация, резина, вулканизация, нефть, детонационная устойчивость, октановое число, риформинг; общие формулы классов углеводородов, их особенности строения, характерные свойства, области применения, нахождение в природе; правила обращения с природным газом, со средствами бытовой химии, содержащей бензол, с нефтепродуктами; качественные реакции на углерод-углеродную связь. Уметь: называть углеводороды по тривиальной или международной номенклатуре; характеризовать особенности строения; различать изомеры и гомологи; составлять структурные формулы, уравнения химических реакций, характеризующие химические свойства отдельных классов углеводородов и генетическую связь между ними. |
14-21 | Кислородсодержащие органические соединения | 8 (8 – л.о.) | Сформировать знания учащихся о строении, свойствах (общих и специфических) спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот, сложных эфиров, жиров, углеводов. Познакомить с качественными реакциями на функциональные группы кислородсодержащих органических веществ. Показать значение и взаимосвязь кислородсодержащих соединений. Развивать умения составлять химические реакции, отражающие генетическую связь органических веществ. Воспитывать чувство ответственности за свою жизнь и здоровье. | Знать: понятия: функциональная группа, предельные одноатомные спирты, многоатомные спирты, водородная связь, реакция поликонденсации, альдегиды, карбоновые кислоты, реакция этерификации, сложные эфиры, жиры, масла, мыло, гидролиз, углеводы, моносахариды, дисахариды, полисахариды; состав, особенности строения, физические и характерные химические свойства, нахождение в природе, применение, качественные реакции на различные функциональные группы кислородосодержащих соединений. Уметь: определять принадлежность к определённому классу кислородосодержащих веществ; характеризовать химическое строение и применение; составлять уравнения реакций, характеризующие характерные химические свойства; называть вещества; иллюстрировать положение теории химического строения органических соединений о взаимном влиянии атомов в молекуле на примере фенола. |
22-29 | Азотсодержащие соединения | 8 (1 – л.о.; 1 –п.р.; 1 – к.р.) | Раскрыть особенности строения, свойства азотсодержащих соединений. Актуализировать знания о нахождении и значении аминокислот, белков, нуклеиновых кислот. Развивать знания о важнейших органических веществах. Способствовать формированию научного мировоззрения о жизненно-важном значении изучаемых соединений. | Знать: понятия: амины, аминогруппа, аминокислоты, амфотерные соединения, пептидная связь, белки, денатурация, полинуклеотиды, нуклеотид, биотехнология, генная инженерия; применение азотсодержащих органических соединений; биологическую роль аминокислот; качественные реакции на белки. Уметь:характеризовать особенности строения азотсодержащих органических соединений, их химические свойства; называть амины; характеризовать первичную, вторичную и третичную структуры белков, структуры нуклеиновых кислот и их применение; проводить химический эксперимент по распознаванию некоторых органических веществ с помощью качественных и характерных реакций. |
30-34 | Химия и жизнь | 5 (1 – л.о.; 1 – п.р.) | Сформировать у учащихся представление о видах, строении, свойствах полимеров. Познакомить с их ролью в жизни человека. Развивать умение различать полимеры по их характерным свойствам. Способствовать воспитанию патриотических чувств при изучении вклада учёных для разработки новых химических соединений; формировать убеждение о значимости полимеров в жизни человека. Познакомить учащихся со свойствами, классификацией, значением биологически активных органических соединений. Обобщить и углубить знания об этих веществах. Развивать умение сопоставлять строение и свойства соединений. Способствовать формированию представлений о значимости биологически активных органических соединений. | Знать: понятия: искусственный полимер, пластмассы, волокна, синтетический полимер, мономер, структурное звено, степень полимеризации, реакция полимеризации, реакция поликонденсации, термопластические материалы, термореактивные материалы; важнейшие искусственные полимеры; классификацию полимеров по различным признакам; свойства полимеров и их применение; ферменты, энзимы. Водородный показатель, витамины, авитаминоз, гиповитаминоз, гипервитаминоз, гуморальная регуляция, гормоны, лекарственные средства, антибиотики, антисептики, анальгетики; особенности действия ферментов по сравнению с неорганическими катализаторами; области применения ферментов в быту и промышленности; значение витаминов; источники поступления витаминов в организм человека; правила обращения с витаминными препаратами; свойства гормонов, физиологическое действие некоторых из них; меры профилактики сахарного диабета; правила безопасного обращения с лекарственными средствами. Уметь: применять знания о свойствах веществ в практической деятельности; проводить поиск химической информации с использованием различных источников; характеризовать среду раствора; применять химические знания для решения повседневных вопросов; проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников; использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и её представления в различных формах. |
Итого: | 34 (2 – п.р.; 15 – л.о.) |
Требования к уровню подготовки учащихся
Выпускник на базовом уровне научится:
— понимать химическую картину мира как составную часть целостной научной картины мира;
— раскрывать роль химии и химического производства как производительной силы современного общества;
— формулировать значение химии и ее достижений для повседневной жизни человека;
— устанавливать взаимосвязь между химией и другими естественными науками;
— формулировать основные положения теории химического строения органических соединений А. М. Бутлерова и иллюстрировать их примерами из органической и неорганической химии;
— аргументировать универсальный характер химических понятий, законов и теорий для органической и неорганической химии;
— формулировать Периодический закон Д. И. Менделеева и закономерности изменений в строении и свойствах химических элементов и образованных ими веществ на основе Периодической системы как графического отображения Периодического закона;
— характеризовать s- и p-элементы, а также железо по их положению в Периодической системе Д. И. Менделеева;
— классифицировать виды химической связи и типы кристаллических решеток, объяснять механизмы их образования и доказывать единую природу химических связей (ковалентной, ионной, металлической, водородной);
— объяснять причины многообразия веществ, используя явления изомерии, гомологии, аллотропии;
— классифицировать химические реакции в неорганической и органической химии по различным основаниям и устанавливать специфику типов реакций от общего через особенное к единичному;
— характеризовать гидролиз как специфичный обменный процесс и раскрывать его роль в живой и неживой природе;
— характеризовать электролиз как специфичный окислительно-восстановительный процесс и его практическое значение;
— характеризовать коррозию металлов как окислительно-восстановительный процесс и предлагать способы защиты от нее;
— классифицировать неорганические и органические вещества;
— характеризовать общие химические свойства важнейших классов неорганических и органических соединений в плане от общего через особенное к единичному;
— использовать знаковую систему химического языка для отображения состава (химические формулы) и свойств (химические уравнения) веществ;
— использовать правила и нормы международной номенклатуры для названий веществ по формулам и, наоборот, для составления молекулярных и структурных формул соединений по их названиям;
— знать тривиальные названия важнейших в бытовом отношении неорганических и органических веществ;
— характеризовать свойства, получение и применение важнейших представителей классов органических соединений (алканов, алкенов, алкинов, алкадиенов, ароматических углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, предельных одноосновных карбоновых кислот, сложных эфиров и жиров, углеводов, аминов, аминокислот);
— устанавливать зависимость экономики страны от добычи, транспортировки и переработки углеводородного сырья (нефти и природного газа);
— экспериментально подтверждать состав и свойства важнейших представителей изученных классов неорганических и органических веществ с соблюдением правил техники безопасности для работы с химическими веществами и лабораторным оборудованием;
— характеризовать скорость химической реакции и ее зависимость от различных факторов;
— характеризовать химическое равновесие и его смещение в зависимости от различных факторов;
— производить расчеты по химическим формулам и уравнениям на основе количественных отношений между участниками химических реакций;
— соблюдать правила экологической безопасности во взаимоотношениях с окружающей средой при обращении с химическими веществами, материалами и процессами.
Выпускник на базовом уровне получит возможность научиться:
— использовать методы научного познания при выполнении проектов и учебно-исследовательских задач химической тематики;
— прогнозировать строение и свойства незнакомых неорганических и органических веществ на основе аналогии;
— прогнозировать течение химических процессов в зависимости от условий их протекания и предлагать способы управления этими процессами;
— устанавливать взаимосвязи химии с предметами гуманитарного цикла (языком, литературой, мировой художественной культурой);
— раскрывать роль химических знаний в будущей практической деятельности;
— раскрывать роль химических знаний в формировании индивидуальной образовательной траектории;
— прогнозировать способность неорганических и органических веществ проявлять окислительные и/или восстановительные свойства с учетом степеней окисления элементов, образующих их;
— аргументировать единство мира веществ установлением генетической связи между неорганическими и органическими веществами;
— владеть химическим языком для обогащения словарного запаса и развития речи;
— характеризовать становление научной теории на примере открытия Периодического закона и теории химического строения органических веществ;
— критически относиться к псевдонаучной химической информации, получаемой из разных источников;
— понимать глобальные проблемы, стоящие перед человечеством (экологические, энергетические, сырьевые), и предлагать пути их решения, в том числе и с помощью химии.
Календарно-тематическое планирование по химии для 10 класса
№ уроков п/п | № уроков в разделе, теме | Тема урока, практическая часть | Оборудование, ТСО (ИКТ) | Дата |
Введение (1 ч) | ||||
1 | 1 | Методы научного познания | Видеофрагменты, слайды с изображением химического эксперимента | |
Теория строения органических соединений (3 ч) | ||||
2 | 1 | Предмет органической химии. Лабораторный опыт № 1 Определение элементного состава органических соединений» | Коллекция органических веществ, изделий из них. Образцы органических веществ (сахар, свеча, полиэтилен). Шаростержневые модели. Свеча, спички, стакан, известковая вода | |
3 | 2 | Теория строения органических соединений. Входная к.р. | Объёмные модели молекул метана, этилена, ацетилена. Таблица «Изображение электронного строения». Таблицы: «Виды химической связи», «s- и р-электронные облака» | |
4 | 3 | Теория строения органических соединений. Лабораторный опыт № 2 «Изготовление моделей молекул углеводородов» | Наборы для изготовления моделей | |
Углеводороды и их природные источники (9 ч) | ||||
5 | 1 | Природный газ как источник углеводородов | Коллекция веществ и материалов, получаемых на основе природного газа | |
6 | 2 | Предельные углеводороды. Алканы | Шаростержневые и масштабные модели метана, этана, пропана. Парафин, гексан в склянке. Таблицы «Строение метана, этана», «Алканы». Парафин, раствор марганцовки, спиртовка, спички, держатель, 3 пробирки, вода, кислота, щёлочь | |
7 | 3 | Этиленовые углеводороды, или алкены. Лабораторный опыт № 3 «Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах» | Таблицы: «Строение этилена», «Цис- и транс-изомерия». Модели молекул. Таблица «Правило Марковникова». Образцы полиэтилена, полипропилена. Спирт, Н2SO4 (к.), песок, газоотводная трубка, лабораторный штатив, 2 пробирки, раствор марганцовки, бромная вода, спиртовка, спички. Керосин, бензин, йод | |
8 | 4 | Диеновые углеводороды. Каучуки | Модели бутадиена-1,3. Коллекция «Каучук и резина». Спиртовка, спички, пробирки, раствор марганцовки, каучук (или клей «Момент»), вода, настойка йода | |
9 | 5 | Ацетиленовые углеводороды, или алкины. Лабораторный опыт № 4 «Получение и свойства ацетилена» | Модели этина, пропина. Таблица «Электронное строение ацетилена». Карбид кальция, раствор марганцовки, вода, 2 пробирки, газоотводная трубка, штатив | |
10 | 6 | Ароматические углеводороды, или арены | Таблица «Строение бензола», модель молекулы бензола. Бензол в склянке, вода, пробирки, раствор марганцовки (бромной воды), штатив с пробирками | |
11 | 7 | Нефть и способы её переработки. Лабораторный опыт № 5 «Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты её переработки» | Нефть в склянке, вода, пробирки. Таблица «Переработка нефти». Коллекция «Нефть и продукты её переработки». | |
12 | 8 | Обобщение и систематизация знаний об углеводородах | Сводная таблица «Углеводороды». | |
13 | 9 | Контрольная работа № 1 по теме «Углеводороды» | Тексты контрольной работы. | |
Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники(8 ч) | ||||
14 | 1 | Спирты. Лабораторный опыт № 6 «Свойства этилового спирта». Лабораторный опыт № 7 «Свойства глицерина» | Модели молекул метанола, этанола. Таблица «Строение спиртов». Спирт, вода, пробирки, натрий, фенолфталеин, уксусная кислота, подсолнечное масло, фильтровальная бумага, медная проволока (спираль), спиртовка, спички, держатель, пипетки. Глицерин и этиленгликоль в склянках. Вода в стакане, растворы NaOH, CuSO4, 2 пробирки, 2 пипетки. Презентации | |
15 | 2 | Каменный уголь | Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки» | |
16 | 3 | Фенол | Фенол, образец фенолформальдегидной пластмассы, вода, спиртовка, спички, держатель, штатив с пробирками, NaOH, FeCl3, HCl, Br2, ложечка. Модели фенола. Презентация | |
17 | 4 | Альдегиды. Лабораторный опыт № 8 «Свойства формальдегида» | Таблица «Строение метаналя». Модели молекулы этаналя, ацетона; образцы формалина, ацетона. Формалин, аммиачный раствор оксида серебра (AgNO3 и раствор аммиака), пипетка, штатив с пробирками, спиртовка, спички, держатель, растворы CuSO4, NaOH | |
18 | 5 | Карбоновые кислоты.Лабораторный опыт № 9 «Свойства уксусной кислоты» | Модель уксусной кислоты, образцы различных карбоновых кислот, вода. Таблица «Строение и представители карбоновых кислот». Уксусная кислота, цинк, спиртовка, спички, держатель, NaOH, Na2CO3, CuO, пробирки | |
19 | 6 | Сложные эфиры. Жиры.Лабораторный опыт № 10 «Свойства жиров». Лабораторный опыт № 11 «Сравнение свойств растворов мыла и стирального порошка» | Модель молекулы эфира, этанол, масляная, уксусная кислоты, изоамиловый спирт, пробирки, спиртовка, спички, держатель, H2SO4 (к.). Подсолнечное масло, вода, спирт, бензин (или бензол), фильтровальная бумага, пипетки, пробирки, раствор марганцовки. Раствор мыла и СМС, фенолфталеин, жёсткая вода, пробирки, пипетка | |
20 | 7 | Углеводы. Лабораторный опыт № 12 «Свойства глюкозы». | Образцы углеводов или изделия из них, вода, пробирки. Таблица «ά- и β-глюкоза». Глюкоза аммиачный раствор оксида серебра, спиртовка, спички, держатель, пробирки, лакмусовая бумага, вода, NaOH, CuSO4 | |
21 | 8 | Углеводы. Лабораторный опыт № 13 «Свойства крахмала». | Сахар, вода, NaOH, CuSO4; спиртовка, спички, держатель, H2SO4(к.), сахарная пудра, стеклянная палочка, стакан, пробирки. Вата, бумага, крахмал, фильтровальная бумага, вода (холодная и горячая), йод, пипетка, хлеб, картофель | |
Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (8 ч) | ||||
22 | 1 | Амины. Анилин | Модель метиламина, метиламин, анилин в склянках; фенолфталеин, щёлочь, кислота, бромная вода, пробирки, пипетка, вода | |
23 | 2 | Аминокислоты | Модель молекулы глицина. Таблица «Аминокислоты». Глицин, вода, лакмус, спирт, CuSO4, NaOH, Zn, HCl | |
24 | 3 | Белки. Лабораторный опыт № 14 «Свойства белков» | Таблицы: «Строение белков», «Аминокислоты», «Строение белков». Куриный белок, вода, спиртовка, спички, держатель, пипетки, шерстяная нить, NaOH, CuSO4, HNO3(к.), раствор аммиака | |
25 | 4 | Понятие о нуклеиновых кислотах | Модель молекулы ДНК. Таблицы: «ДНК, РНК», «Азотистые основания» | |
26 | 5 | Генетическая связь между классами органических соединений | Схемы переходов | |
27 | 6 | Практическая работа № 1 «Идентификация органических соединений» | Задание 1: пробирка №1 – этиловый спирт, пробирка №2 – уксусная кислота; лакмусовая универсальная бумага, раствор соды, 2 пробирки. Задание 2: раствор глюкозы в пробирке, спиртовка, спички, держатель, пипетка, 2 пробирки, CuSO4, NaOH, AgNO3, раствор аммиака в пробирке с пробкой. Задание 3: пробирки с растворами: глицерина (№4), формалина (№3), глюкозы (№5); спиртовка, спички, держатель, CuSO4, NaOH | |
28 | 7 | Обобщение и систематизация знаний о кислород- и азотсодержащих органических соединениях | Таблицы по теме | |
29 | 8 | Контрольная работа № 2 по теме «Кислород- и азотсодержащие органические вещества» | Тексты к. р. | |
Химия и жизнь (5 ч) | ||||
30 | 1 | Пластмассы и волокна.Лабораторный опыт № 15 «Знакомство с образцами пластмасс, волокон и каучуков» | Коллекция пластмасс и искусственных волокон и изделий из них. Волокна, спички, химические реактивы (кислоты, щёлочь). Полиэтилен, полипропилен, полистирол. Коллекция синтетических волокон. Образцы пластмасс, волокон, каучуков, имеющиеся в лаборатории. Спиртовка, спички, держатель, концентрированные серная и азотная кислоты, щёлочь | |
31 | 2 | Ферменты. Витамины | Перекись водорода, сырой и варёный картофель (мясо), лучина, спички, штатив с пробирками. Различные СМС (растворы), индикаторная бумага. Витаминные препараты. Презентации | |
32 | 3 | Гормоны. Лекарства | Таблица «Структурные формулы отдельных представителей гормонов». Аскорбиновая кислота, вода, индикаторная бумага. Инсулин, HNO3, CuSO4, NaOH. Аптечка. Презентации | |
33 | 4 | Практическая работа № 2 «Распознавание пластмасс и волокон» | Пластмассы: полиэтилен, поливинилхлорид, фенопласт (2 на выбор), спички, держатель, асбестовая сетка. Волокна: хлопок, шерсть, натуральный шёлк, вискозное волокно, ацетатное волокно, капрон (3 на выбор), HNO3(к.), H2SO4, NaOH | |
34 | 5 | Годовая контрольная работа | Тексты к.р. | |
13
Адрес публикации: https://www.prodlenka.org/metodicheskie-razrabotki/411703-rabochaja-pogramma-po-himii-10-klass-fgos-umk
БЕСПЛАТНО!
Для скачивания материалов с сайта необходимо авторизоваться на сайте (войти под своим логином и паролем)
Если Вы не регистрировались ранее, Вы можете зарегистрироваться.
После авторизации/регистрации на сайте Вы сможете скачивать необходимый в работе материал.
- «Развитие профессиональной компетентности педагога»
- «Педагог-наставник в дополнительном образовании детей: содержание и организация деятельности»
- «Социально-коммуникативное развитие детей дошкольного возраста в условиях реализации ФГОС ДО»
- «Организация профориентационной работы с детьми»
- «Разработка и реализация АООП и ООП основного общего и среднего общего образования в соответствии с ФГОС»
- «Требования к АООП НОО для слепых и слабовидящих обучающихся»
- Педагог-организатор: проектирование и реализация воспитательной деятельности в образовательной организации
- Учитель-методист в образовательной организации. Содержание методического сопровождения реализации общеобразовательных программ
- Менеджер в образовании: управленческая деятельность в образовательной организации
- Теория и методика преподавания физической культуры в образовательной организации
- Организация инклюзивного образовательного процесса для обучающихся с ограниченными возможностями здоровья
- Библиотечно-педагогическая деятельность в образовательной организации

Чтобы оставлять комментарии, вам необходимо авторизоваться на сайте. Если у вас еще нет учетной записи на нашем сайте, предлагаем зарегистрироваться. Это займет не более 5 минут.